格列喹酮片
...,血漿半衰期1.5小時。作用持續2~3小時。藥物在體內被代謝,代謝物無降糖作用,大部分代謝產物,經腸道消化系統排泄。【適應症】2型糖尿病。【用法用量】餐前服用。根據患者個體情況,可適當調節劑量,一般日劑量爲15...
藥品說明書格列喹酮片
...,血漿半衰期1.5小時。作用持續2~3小時。藥物在體內被代謝,代謝物無降糖作用,大部分代謝產物,經腸道消化系統排泄。【適應症】2型糖尿病。【用法用量】餐前服用。根據患者個體情況,可適當調節劑量,一般日劑量爲15...
藥品說明書小兒用氨基酸注射液(18)
...白和酶類的基本單位,是合成激素的原料,參與人體新陳代謝和各種生理功能,在生命中顯示特殊的作用。氨基酸在嬰幼兒與成人體內有不同的代謝作用,嬰幼兒體內苯丙氨酸羥化酶的活性低,易產生高苯丙氨酸血癥;又因爲胱...
藥品說明書吡喹酮片
...吸收。血藥峯值於1小時左右到達,藥物進入肝臟後很快代謝,主要形成羥基代謝物,僅極少量未代謝的原藥進入體循環。門靜脈血中濃度可較周圍靜脈血藥濃度高10倍以上。腦脊液濃度爲血藥濃度的15%~20%左右,哺乳期患者服藥...
藥品說明書注射用氫化可的松琥珀酸鈉
...90%以上的氫化可的松與血漿蛋白相結合。本品主要經肝臟代謝,轉化爲四氫可的松和四氫氫化可的松,大數代謝產物結合成葡糖醛酸酯,極少量以原型經尿排泄。【適應症】用於搶救危重病人如中毒性感染、過敏性休克、嚴重的...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...。大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再經酰胺酶水解,經尿排出,少量出現在膽汁中。能透過血-腦屏障和胎盤屏障。【適應症】用於低位硬膜外麻醉、臂叢神經阻...
藥品說明書鹽酸維拉帕米緩釋片
...ng·hr/ml。血漿蛋白結合率約爲90%。維拉帕米大部分在肝臟代謝。平均半衰期爲2.8~7.4小時,在加量期可能延長。長期口服(間隔6小時給藥至少10次)半衰期增加至4.5~12.0小時。老年病人的清除半衰期可能延長。口服維拉帕米後5...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...。大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再經酰胺酶水解,經尿排出,少量出現在膽汁中。能透過血-腦屏障和胎盤屏障。【適應症】用於低位硬膜外麻醉、臂叢神經阻...
藥品說明書格列喹酮膠囊
...高血藥濃度,很快即被完全吸收。血漿半衰期爲1.5小時,代謝完全,其代謝產物不具有降血糖作用,代謝產物絕大部分經膽道消化系統排泄。【適應症】2型糖尿病。【用法用量】餐前服用。根據患者個體情況,可適當調節劑量...
藥品說明書氨基酸顆粒劑(14)
...。【藥代動力學】本品是氨基酸類藥製劑,參與人體新陳代謝和各種生理功能,在代謝過程中,連續分解和連續合成,保持動態平衡,各種氨基酸均有共同的a-氨基和羧基,亦有相似的代謝過程,產生氨和a-酮酸,氨又生成尿素...
藥品說明書