西酞普蘭
...,除非對於患者來說服藥的好處遠超理論上可能對胎兒或嬰兒帶來的風險,否則懷孕期及哺乳期內不應服用。3.藥物過量與處理:服藥達600mg時可出現疲乏、無力、嗜睡、頭暈、手顫和噁心。最高服藥量紀錄爲2000mg,患者在木僵...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;5-羥色胺再攝取抑制藥;藥物驚厥
...音:jīngjué英文:convulsions[WS/T203—2001輸血醫學常用術語]驚厥(ConVulsion)是小兒常見的急診,尤多見於嬰幼兒。由於多種原因使腦神經功能紊亂所致。表現爲突然的全身或局部肌羣呈強直性和陣攣性抽搐,常伴有意識障礙。小...
輸血醫學;血液採集;獻血反應;疾病crigler-najjar綜合徵
...性非梗阻性非溶血性黃疸;先天性高膽紅素血癥;先天性家族性非溶血性黃疸;先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症分類:消化科肝膽疾病肝臟先天性及代謝性疾病ICD號:Q44.7克里格勒-納賈爾綜合徵的病因:克里格勒-納賈爾綜合徵...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病先天性高膽紅素血癥
...性非梗阻性非溶血性黃疸;先天性高膽紅素血癥;先天性家族性非溶血性黃疸;先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症分類:消化科肝膽疾病肝臟先天性及代謝性疾病ICD號:Q44.7克里格勒-納賈爾綜合徵的病因:克里格勒-納賈爾綜合徵...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病克里格勒-納賈爾綜合症
...性非梗阻性非溶血性黃疸;先天性高膽紅素血癥;先天性家族性非溶血性黃疸;先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症分類:消化科肝膽疾病肝臟先天性及代謝性疾病ICD號:Q44.7克里格勒-納賈爾綜合徵的病因:克里格勒-納賈爾綜合徵...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病伴中央-顳葉棘波的良性兒童癲癇
拼音:bànzhōngyāng-nièyèjíbōdeliángxìngértóngdiānxián疾病分類:神經內科疾病概述:3-13歲起病,9-10歲爲發病高峯,男孩常見。部分病人有遺傳傾向;發作表現一側面部或口角短暫的運動性發作(抽動),常伴軀體感覺症狀...
疾病;神經內科克里格勒-納賈爾綜合徵
...性非梗阻性非溶血性黃疸;先天性高膽紅素血癥;先天性家族性非溶血性黃疸;先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症分類:消化科肝膽疾病肝臟先天性及代謝性疾病ICD號:Q44.7克里格勒-納賈爾綜合徵的病因:克里格勒-納賈爾綜合徵...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病良性表皮黑色素細胞腫瘤
概述:黑棘皮瘤(melanoacanthoma)又稱非痣樣良性黑素上皮瘤,系良性表皮黑色素細胞腫瘤,罕見。多見於老人,好發於頭皮與頸部,直徑0.4~10cm,必要時手術切除。疾病名稱:黑棘皮瘤英文名稱:melanoacanthoma別名:非痣樣良性...
疾病;皮膚科;皮膚腫瘤;黑素細胞腫瘤變形性肌張力障礙
...生期正常;無藥物中毒史;無智力低下、無錐體束徵;有家族史;排除其他原因引起的肌張力不全。實驗室檢查:一般的實驗室檢查無特殊所見。其他輔助檢查:神經影像學檢查,裂隙燈檢查等均正常,中樞神經遞質檢查可提供...
疾病;兒科甘油三脂
...mg/dl)。化驗結果意義:(1)升高:原發性高甘油三酯血癥、家族性高甘油三酯血癥和家族性混合型高脂血症佔0.5%~1%、家族性Ⅲ型高脂血症(β脂蛋白異常症)、脂蛋白酯酶缺乏症、肝性脂酶缺乏症、Tangier病(家族性高密度脂蛋白缺乏...
化驗及醫學檢查