金尼亭
...:托特羅定對膀胱的選擇性高於唾液腺。托特羅定的藥代動力學:托特羅定口服後吸收迅速,用於治療尿失禁1h可起效,持續時間約5h。口服即釋劑的達峯時間爲1~3h,口服緩釋劑的達峯時間爲2~6h。口服2mg,達峯時間約2.5h,血...
丙哌維林
...,並有抗膽鹼作用,從而抑制排尿運動。丙哌維林的藥代動力學:連續服藥4~7天血藥濃度達穩態,給藥結束後的t1/2爲25h。丙哌維林的適應證:神經性膀胱功能障礙、神經性尿失禁、慢性膀胱炎、前列腺炎的尿路刺激症狀。丙哌...
麻醉藥及其輔助藥物;解痙藥;藥物艾力達
...良反應較其他5型磷酸二酯酶抑制藥少。伐地那非的藥代動力學:口服給藥後吸收迅速,口服片劑的絕對生物利用度爲15%,達峯時間平均爲1h(0.5~2h)。口服溶液10mg或20mg,平均達峯時間分別爲0.9h和0.7h,平均血藥濃度峯值分別爲...
諾科隆
...響顱內壓。沒有或僅有輕微的蓄積作用。維庫溴銨的藥代動力學:維庫溴銨藥代動力學符合二室開放模型。血漿吸收半衰期約4min,消除相半衰期約31min。平均穩態血藥濃度爲0.137μg/ml。靜脈注射後60%~90%與血漿蛋白結合。主要在...
Org NC-45
...響顱內壓。沒有或僅有輕微的蓄積作用。維庫溴銨的藥代動力學:維庫溴銨藥代動力學符合二室開放模型。血漿吸收半衰期約4min,消除相半衰期約31min。平均穩態血藥濃度爲0.137μg/ml。靜脈注射後60%~90%與血漿蛋白結合。主要在...
去甲本可松
...響顱內壓。沒有或僅有輕微的蓄積作用。維庫溴銨的藥代動力學:維庫溴銨藥代動力學符合二室開放模型。血漿吸收半衰期約4min,消除相半衰期約31min。平均穩態血藥濃度爲0.137μg/ml。靜脈注射後60%~90%與血漿蛋白結合。主要在...
齊考諾肽
...所阻斷。在動物模型中,齊考諾肽可改變阿片引起的胃腸動力降低,但不能改善嗎啡引起的呼吸抑制。給大鼠鞘內注射齊考諾肽,同時給予嗎啡、巴氯芬或可樂定,鎮痛作用增強。齊考諾肽與嗎啡合用,不能防止大鼠對嗎啡的耐...
神經系統藥物;鎮痛藥物;其他鎮痛藥物;藥物樞丹
...西泮作用,有利於抑制嘔吐中樞的興奮。昂丹司瓊的藥代動力學:昂丹司瓊口服吸收迅速,生物利用度約爲60%。單次口服8mg後1.5h血藥濃度達峯值(30ng/ml)。口服後迅速分佈到全身各組織,血漿蛋白結合率爲70%~76%,表觀分佈容...
貝泊斯汀
...少進入腦內,嗜睡和其他不良反應較少。貝泊斯汀的藥代動力學:貝泊斯汀口服可吸收,1小時可達血藥峯值,食物不影響貝泊斯汀的吸收。約有80%的用量以原藥隨尿排出。tl/2約爲2~3小時。老年人和腎功能不全者的血藥濃度較...
抗變態反應藥物;抗組胺藥;藥物異舒吉
...前後負荷的降低使心肌耗氧量減少。硝酸異山梨酯的藥代動力學:作用較持久,能維持4h以上。口服後經胃腸道吸收完全,不受食物的影響,服藥後15~20min起效,30~120min血漿血藥濃度達高峯。口服該藥吸收後經肝代謝,脫硝基...
循環系統藥物;抗心絞痛藥物;硝酸酯類藥;血管擴張藥;西藥中毒;心血管系統用藥