-
丁型肝炎病毒
...avirus；HDV），現歸屬於獨立的丁型肝炎病毒屬。對於HDV的分子生物學研究開始於1986年，美國學者Denniston等首次克隆道166bp的HDVcDNA片段，1987年，美國學者Wang等從急性HDV感染的黑猩猩血液中克隆出丁型肝炎病毒RNA的全序列，從而證...
生物學；病毒 -
卡氏肺孢子蟲
...直被認爲是原蟲。然而，自上世紀80年代起，越來越多的分子生物學證據表明它是一種真菌。導致人體肺部炎症的蟲種也不是卡氏肺孢子蟲（P.carini），而是新命名的PneumocystisjeroveciFrenkel1999（國內有學者建議將之譯爲“耶氏肺孢...
寄生蟲；生物學 -
抗體免疫缺陷病
...酸減少，其中半數缺乏內因子，此外尚有脾大以及貧血和白細胞減少、血小板減少。本病自身免疫性疾病發病率較高，如溶血性貧血、血小板減少性紫癜、甲狀腺炎和類風溼性關節炎。3.選擇性IgA缺乏症(selectiveIgAdeficiency)臨牀上...
疾病；風溼免疫科 -
血清-氧化氮
...有第二信使和神經遞質的性能，又是雜傷腫瘤細胞的效應分子，參與腫瘤和抑制腫瘤方面關係密切。相關疾病：性變態支氣管哮喘
-
法布里氏病
...十字架），對本病具有提示意義。血液生化檢查：血漿、白細胞或成纖維細胞中的α-半乳糖苷酶活性明顯降低。其原理是由於溶酶體酶α-半乳糖苷酶A將酰基鞘氨醇水解爲鞘氨醇和一個自由脂肪酸，當缺乏該酶時糖鞘脂在血漿中...
疾病；腎內科；遺傳性腎臟病 -
腓骨肌萎縮症
...傳，X染色體連鎖顯性遺傳和X染色體連鎖隱性遺傳。隨着分子生物學技術的發展，人們對CMT的分子病理機制有了更深入的瞭解。根據臨牀表現、遺傳方式和病理特點通常將CMT分爲4個類型，前3型爲周圍神經髓鞘蛋白異常所致。目...
疾病；神經內科；神經系統遺傳性疾病 -
藥疹
...真皮淺、深層可見到淋巴細胞的浸潤及少許嗜酸、嗜中性白細胞，還可見到組織細胞及肥大細胞。藥物性大皰性表皮鬆解症：表皮角朊細胞大片融合性壞死，細胞結構消失，可見核溶、核縮及核碎。角質層仍呈網籃狀，界面空泡...
過敏性或變應性皮膚病；疾病；皮膚科疾病 -
磷脂沉着綜合徵
...十字架），對本病具有提示意義。血液生化檢查：血漿、白細胞或成纖維細胞中的α-半乳糖苷酶活性明顯降低。其原理是由於溶酶體酶α-半乳糖苷酶A將酰基鞘氨醇水解爲鞘氨醇和一個自由脂肪酸，當缺乏該酶時糖鞘脂在血漿中...
疾病；腎內科；遺傳性腎臟病 -
法布里病
...十字架），對本病具有提示意義。血液生化檢查：血漿、白細胞或成纖維細胞中的α-半乳糖苷酶活性明顯降低。其原理是由於溶酶體酶α-半乳糖苷酶A將酰基鞘氨醇水解爲鞘氨醇和一個自由脂肪酸，當缺乏該酶時糖鞘脂在血漿中...
疾病 -
顯微鏡下多血管炎
...可單獨出現，也可和其他臨牀症狀同時出現，其病理多爲白細胞破碎性血管炎。除皮疹外，MPA患者還可出現網狀青斑、皮膚潰瘍、皮膚壞死、壞疽以及肢端缺血、壞死性結節、蕁麻疹和血管炎相關的蕁麻疹常持續24h以上。3.腎臟...
疾病；風溼免疫科