異維A酸膠丸
...,2~4小時後達血濃度高峯,半衰期爲10~20小時,主要在肝臟或腸壁代謝,以原形及代謝產物進入肝腸循環,口服生物利用度低,餐後服藥可增加生物利用度,吸收後的血漿結合率高,未經改變的原形藥從大便排出,代謝產物經...
藥品說明書異維A酸膠丸
...,2~4小時後達血濃度高峯,半衰期爲10~20小時,主要在肝臟或腸壁代謝,以原形及代謝產物進入肝腸循環,口服生物利用度低,餐後服藥可增加生物利用度,吸收後的血漿結合率高,未經改變的原形藥從大便排出,代謝產物經...
藥品說明書鹽酸丁丙諾啡舌下片
...7.2小時不等。血藥濃度與鎮痛效果無明顯相關性。本品在肝臟部分代謝爲N-脫烷基丁丙諾啡(N-dealkylbuprenorphine)及共軛化合物。大部分(2/3)經糞便以原形排泄,有跡象表明其中部分進入腸肝循環。經尿液排出的原形物較少,主...
藥品說明書地高辛酏劑
...性心動過速、竇性停搏、心室顫動等。兒童中心律失常比其他反應多見,但室性心律失常比成人少見。新生兒可有P-R間期延長。【禁忌】1.與鈣注射劑合用;2.任何強心甙制劑中毒;3.室性心動過速、心室顫動;4.梗阻性肥...
藥品說明書鹽酸丁丙諾啡舌下片
...7.2小時不等。血藥濃度與鎮痛效果無明顯相關性。本品在肝臟部分代謝爲N-脫烷基丁丙諾啡(N-dealkylbuprenorphine)及共軛化合物。大部分(2/3)經糞便以原形排泄,有跡象表明其中部分進入腸肝循環。經尿液排出的原形物較少,主...
藥品說明書;鎮痛藥複方對乙酰氨基酚(Ⅱ)片
...峯值在30~120分鐘內出現,半衰期爲3~4小時。主要通過肝臟代謝成爲葡萄糖醛酸和硫酸鹽化合物,經腎臟排泄。異丙安替比林血漿峯值在15~30分鐘內出現,半衰期爲1~3小時。亦主要通過肝臟進行代謝,經腎臟排泄。【適應症...
藥品說明書口服地衣芽孢桿菌活菌顆粒劑
...】對本品過敏者禁用。【注意事項】服用本品時應避免與其他抗菌藥合用。當本品性狀發生改變時禁用。兒童必須在成人監護下使用。請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。【藥物相互作用】抗菌藥與本品合用時可減低其療效,...
藥品說明書;消化系統用藥葡萄糖酸銻鈉注射液
...顯蓄積現象。但如腎功能受損,則可妨礙銻的排泄,可致中毒。小量在肝內還原成三價銻。約12%蓄積於血管外腔隙,在該處給藥5日後即呈飽和狀態,由此銻劑緩慢釋放。【適應症】用於治療黑熱病。【用法用量】肌內或靜脈注...
藥品說明書;抗寄生蟲藥呋喃丙胺片
...蟲糖代謝的作用,使其體肌及吸盤機能喪失,隨血流進入肝臟而被包圍消失。對急性血吸蟲病患者有特異的退熱作用,但單用療效較差。【藥代動力學】口服吸收迅速,主要在腸道吸收,進入肝臟後大部分迅速被代謝,代謝物和...
藥品說明書氯氮平片
...到各組織,生物利用度個體差異較大,平均約50%~60%,有肝臟首過效應。服藥後3.2小時(1~4小時)達血漿峯濃度,消除半衰期(t1/2b)平均9小時(3.6~14.3小時),表觀分佈容積(Vd)4.04~13.78L/kg,組織結合率高。經肝臟代謝,80%...
藥品說明書