四環素類藥
...長期大量口服或靜脈給予大劑量四環素類藥物時,可損害肝臟,引起肝脂量增高及細小脂肪變性,因藥物沉積於肝細胞線粒體,干擾脂蛋白的合成和甘油三酯的輸出,引起肝臟的脂肪變性甚至是脂肪肝;四環素能影響骨骼的生長...
低壓唑
...。二氮嗪的藥代動力學:二氮二氮嗪口服可以吸收,50%經肝臟代謝消除,50%以原形藥物由尿液排泄,tmax3~5h,進入血液後的藥物90%以上與血漿蛋白結合而失效,故僅有輕微的降壓作用。當大劑量推注時,血漿中游離藥物濃度超...
Mn
...錳約12-20毫克,人體所有組織都含有錳,尤其是在骨骼、肝臟、腎臟等含量較高。錳參與人體多種酶的代謝,是其激活劑;錳能促進骨的鈣化過程,促進銅和某些維生素的利用,促進蛋白質的代謝活動,增加維生素D在體內的蓄積...
化學物中毒;金屬類速降平
...。二氮嗪的藥代動力學:二氮二氮嗪口服可以吸收,50%經肝臟代謝消除,50%以原形藥物由尿液排泄,tmax3~5h,進入血液後的藥物90%以上與血漿蛋白結合而失效,故僅有輕微的降壓作用。當大劑量推注時,血漿中游離藥物濃度超...
二氮甲噻嗪
...。二氮嗪的藥代動力學:二氮二氮嗪口服可以吸收,50%經肝臟代謝消除,50%以原形藥物由尿液排泄,tmax3~5h,進入血液後的藥物90%以上與血漿蛋白結合而失效,故僅有輕微的降壓作用。當大劑量推注時,血漿中游離藥物濃度超...
氯苯甲噻二嗪
...。二氮嗪的藥代動力學:二氮二氮嗪口服可以吸收,50%經肝臟代謝消除,50%以原形藥物由尿液排泄,tmax3~5h,進入血液後的藥物90%以上與血漿蛋白結合而失效,故僅有輕微的降壓作用。當大劑量推注時,血漿中游離藥物濃度超...
西咪替丁
...率低,爲15%~20%。表觀分佈容積爲2.1±1L/kg。西咪替丁在肝臟內代謝。主要經腎排泄,腎臟清除率爲每分鐘12±3ml/kg。24h後約口服量的48%或注射量的75%以原形自腎臟排出,10%可從糞便排出。腎功能正常時半衰期爲2h;肌酐清除率爲...
消化系統藥物;制酸及胃黏膜保護藥;藥物氯苯吡丙胺
...謝物。服用藥物大部分成極性代謝產物排出。氯苯那敏由肝臟代謝,經尿液、大便、汗液排泄。哺乳婦女亦可經由乳汁排出一部分。孕婦用藥可通過臍血影響胎兒。氯苯那敏的適應證:臨牀上用於感冒、過敏性鼻炎、哮喘、接觸...
氯甲苯噻嗪
...。二氮嗪的藥代動力學:二氮二氮嗪口服可以吸收,50%經肝臟代謝消除,50%以原形藥物由尿液排泄,tmax3~5h,進入血液後的藥物90%以上與血漿蛋白結合而失效,故僅有輕微的降壓作用。當大劑量推注時,血漿中游離藥物濃度超...
循環系統藥物;心血管擴張藥物;直接作用的血管擴張劑;抗高血壓藥;西藥中毒;心血管系統用藥去水嗎啡
...1.9L/kg,穩態表觀分佈容積爲1.6L/kg,半衰期爲41~45min。在肝臟代謝,其代謝產物爲無活性的葡萄糖醛酸結合物和無活性的硫酸鹽,總體清除率爲每分鐘40~75ml/kg,主要以代謝物形式隨尿排泄,是否可經乳汁排泄尚存在爭議。阿撲...