醫療衛生機構醫學裝備管理辦法
...管理的原則,作到檔案齊全、賬目明晰、完整準確。檔案保管期限至醫學裝備報廢爲止。國家有特殊要求的,從其規定。第三十二條單價在5萬元及以上的醫學裝備應當建立管理檔案。內容主要包括申購資料、技術資料及使用維...
法規文件;管理辦法甲醇中毒
...行血液或腹膜透析。預後及預防嚴格遵守操作規程;加強保管,防止誤服或將甲醇用於酒類飲料;定期進行衛生安全監測。特別提示1、急性中毒以1%碳酸氫鈉洗胃,嚴重者作血液透析或腹膜透析,以清除體內甲醇。並以4%碳酸...
疾病;急診科WS/T 803—2022 居家、社區老年醫療護理員服務標準
...6.2.2.2用藥照護:爲老年人提供用藥照護服務,包括藥物保管、藥物使用、中藥煎制、用藥觀察:——藥物保管:應檢查藥物有效期,藥物標識清晰、存放環境適宜;——藥物使用:應遵醫囑協助老年人使用內服及外用藥物;—...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準上海市一次性使用無菌醫療器械監督管理若干規定
...械。第十九條醫療機構應當按照無菌器械存放要求,妥善保管無菌器械,並與其他醫療器械分區儲存。第二十條在無菌器械使用前,醫療機構應當按照操作規程檢查無菌器械的包裝。對小包裝出現破損或者超過有效期等情形的無...
重性精神疾病信息管理辦法
...員應定期備份系統中本轄區患者信息及統計報表,並妥善保管。未經同級衛生行政部門許可,不得向其他機構和個人透露。第八條各級衛生行政部門建立重性精神疾病信息簡報制度。各級精防機構按照同級衛生行政部門要求,對...
法規文件化妝品行政許可檢驗機構資格認定規範
...及的實驗室環境、設施和儀器設備,以及樣品受理、樣品保管和資料檔案保管等部門的環境、設施進行檢查,並記錄檢查情況。第二十條覈查人員從檢驗人員基本情況一覽表中,抽取30%的人員(不少於4人)進行現場(模擬)操...
法規文件中藥材生產質量管理規範(試行)
...檢查。在應用傳統貯藏方法的同時,應注意選用現代貯藏保管新技術、新設備。第七章質量管理第四十條生產企業應設質量管理部門,負責中藥材生產全過程的監督管理和質量監控,並應配備與藥材生產規模、品種檢驗要求相適...
法規文件藥物臨牀試驗生物樣本分析實驗室管理指南(試行)
...學品、歸屬於麻醉藥品和精神藥品的物質、放射性物質的保管設施應符合《危險化學品安全管理條例》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《放射性藥品管理辦法》的相關規定。第十二條檔案設施的基本要求:(一)應具備保...
中心靜脈長期導管置管術
...成空氣栓塞。5、應注意避免導管在皮下打折、扭轉,確保管腔通暢。併發症及處理見中心靜脈臨時導管置管術。來源《血液淨化標準操作規程(2010版)》
手術醫療質量安全告誡談話制度暫行辦法
...),做好談話記錄,並由談話對象簽字。談話資料應存檔保管。第九條告誡談話按照以下程序進行:(一)介紹參加告誡談話的工作人員;(二)向談話對象說明談話原因,指出相關醫療機構存在的主要問題及其嚴重性和危害性...
法規文件