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硫酸阿巴卡韋
...抑制劑一樣，它是一個無活性的前藥，在體內經4個步驟代謝成爲具活性的三磷酸酯，並通過以下2條途徑發揮抑制人免疫缺陷病毒(HIV)逆轉錄酶的作用：①競爭性地抑制2‘-脫氧烏苷三磷酸酯(dGTP)(DNA合成片段之一)結合進入核酸鏈...
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萬法拉新
...的藥代動力學：口服後快速被吸收。在肝內主要廣泛首過代謝物爲活性代謝物O-去甲文拉法辛。原藥和代謝物的血藥峯值分別於2h和4h達到。原藥和代謝物的蛋白結合率很低。兩者的平均消除t1/2約爲5和11h。主要以代謝物隨尿排出...
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文拉法新
...的藥代動力學：口服後快速被吸收。在肝內主要廣泛首過代謝物爲活性代謝物O-去甲文拉法辛。原藥和代謝物的血藥峯值分別於2h和4h達到。原藥和代謝物的蛋白結合率很低。兩者的平均消除t1/2約爲5和11h。主要以代謝物隨尿排出...
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萬拉法辛
...的藥代動力學：口服後快速被吸收。在肝內主要廣泛首過代謝物爲活性代謝物O-去甲文拉法辛。原藥和代謝物的血藥峯值分別於2h和4h達到。原藥和代謝物的蛋白結合率很低。兩者的平均消除t1/2約爲5和11h。主要以代謝物隨尿排出...
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凡拉克辛
...的藥代動力學：口服後快速被吸收。在肝內主要廣泛首過代謝物爲活性代謝物O-去甲文拉法辛。原藥和代謝物的血藥峯值分別於2h和4h達到。原藥和代謝物的蛋白結合率很低。兩者的平均消除t1/2約爲5和11h。主要以代謝物隨尿排出...
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頑發剋星
...的藥代動力學：口服後快速被吸收。在肝內主要廣泛首過代謝物爲活性代謝物O-去甲文拉法辛。原藥和代謝物的血藥峯值分別於2h和4h達到。原藥和代謝物的蛋白結合率很低。兩者的平均消除t1/2約爲5和11h。主要以代謝物隨尿排出...
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磷酸戊糖途徑
...轉醛基反應，經過磷酸丁糖、磷酸戊糖及磷酸庚糖等中間代謝物最後生成3-磷酸甘油醛及6-磷酸果糖，後二者還可重新進入糖酵解途徑而進行代謝。磷酸戊糖途徑是在動物、植物和微生物中普遍存在的一條糖的分解代謝途徑，但...
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奈必洛爾
...白結合率約爲98%，分佈容積爲695～2755L。藥物在肝臟廣泛代謝，代謝物爲無活性的羥化代謝物、葡萄糖醛酸奈必洛爾和葡萄糖醛酸羥化代謝物。不到1%的藥物以原形隨尿排泄，母體化合物的消除半衰期爲8～27h。奈必洛爾的適應證...
循環系統藥物；抗高血壓藥；β受體阻滯劑；藥物 -
度他雄胺
...月血漿藥物濃度達穩態。度他雄胺經肝細胞色素CYP3A4廣泛代謝，主要經糞便排泄，其中未代謝藥物佔5%，代謝產物佔40%，尿中未代謝藥物不足1%。度他雄胺消除半衰期約爲5周。度他雄胺的適應證：度他雄胺主要用於前列腺增生患...
泌尿系統藥物；前列腺增生症用藥；藥物 -
職業性急性氯乙酸中毒
...類似疾病後，方可診斷。診斷依據：急性氯乙酸中毒時，代謝性酸中毒和低血鉀等電解質紊亂多見，診斷主要依據實驗室檢查結果，並結合臨牀表現。輕度酸中毒臨牀表現不明顯或僅出現乏力、呼吸稍促、食慾不佳等，隨着酸中...
急性中毒；職業病