酮康唑片
...腺體組織、並通過汗腺轉運到皮膚、頭髮和指(趾)甲的角質層,不易進入腦髓。酮康唑主要在肝中代謝,降解爲無活性的咪唑環和哌嗪環,代謝物及原形藥主要通過糞便排泄。【適應症】全身真菌感染,如全身念珠菌病、副球...
藥品說明書鹽酸林可黴素片
...糖體50S亞基結合,阻止肽鏈的延長,從而抑制細菌細胞的蛋白質合成。本品系抑菌藥,但在高濃度時,對某些細菌也具有殺菌作用。2.毒理本品的半數致死量(LD50):小鼠靜脈注射爲214mg/kg,口服爲4000mg/kg;大鼠口服爲4000mg/kg...
藥品說明書鹽酸馬普替林片
...物利用度爲65%,體內廣泛分佈,總清除率爲(CL)63.5L/h,蛋白結合率爲88%。口服後8~16小時血藥濃度達峯值。半衰期(t1/2)爲27~58小時,活性代謝產物半衰期(t1/2)爲60~90小時。主要經肝臟代謝,大部分自尿中排出,其中原...
藥品說明書鹽酸黃酮哌酯膠囊
...,一次口服0.2g,2小時左右血藥濃度即達高峯,它與血漿蛋白結合很少,其水溶性代謝產物3-甲基黃酮-8-羧酸與血漿蛋白結合率高,一次口服後血中T1/2爲50分鐘,其主要經尿排泄,T1/2約爲24小時。代謝產物有3-甲基黃酮-8-羧酸、哌...
藥品說明書維生素C注射液
...類藥。維生素C參與氨基酸代謝、神經遞質的合成、膠原蛋白和組織細胞間質的合成,可降低毛細血管的通透性,加速血液的凝固,刺激凝血功能,促進鐵在腸內吸收,促使血脂下降,增加對感染的抵抗力,參與解毒功能,且有...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥二氟尼柳膠囊
...吸收良好,服藥後2~3小時可達血漿峯濃度。本品的血漿蛋白結合率爲99%,表觀分佈容積爲7.5L(以雙氯芬酸鈉計),腎功能中度或嚴重損害時,其分佈容積增加,本品血漿半衰期爲8~12小時。本品口服劑量的90%,以兩種可溶...
藥品說明書丙硫異煙胺片
...脊液內濃度與同期血藥濃度接近。本品可穿過胎盤屏障。蛋白結合率約10%。服藥後1~3小時血藥濃度可達峯值,有效血藥濃度可持續6小時,t1/2約3小時。主要在肝內代謝。經腎排泄,1%爲原形,5%爲有活性代謝物,其餘均爲無活性...
藥品說明書鹽酸黃酮哌酯片
...,一次口服0.2g,2小時左右血藥濃度即達高峯,它與血漿蛋白結合很少,其水溶性代謝產物3-甲基黃酮-8-羧酸與血漿蛋白結合率高,一次口服後血中T1/2爲50分鐘,其主要經尿排泄,T1/2約爲24小時。代謝產物有3-甲基黃酮-8-羧酸、哌...
藥品說明書鹽酸乙胺丁醇膠囊
...能與抑制敏感細菌的代謝,抑制RNA的合成,干擾結核桿菌蛋白代謝,從而導致細菌死亡。2.毒理本品大劑量時在小鼠試驗中可引致齶裂、腦外露和脊柱畸形等;在大鼠試驗中可引致輕度頸椎畸形;在家兔試驗中可引致獨眼、短...
藥品說明書;抗感染藥注射用異戊巴比妥鈉
...,易通過血腦屏障,進入腦組織,起效比較快。本品血漿蛋白結合率約爲61%。T1/2約爲14~40小時。本品在肝臟代謝,約50%轉化爲羥基異戊巴比妥,主要與葡萄糖醛酸結合後經腎臟排出,極少量(1%)以原形從腎臟排出。【適應症...
藥品說明書