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呋塞米注射液
...兒由於肝腎廓清能力較差，t1/2b延長至4～8小時。與血漿蛋白結合率約95%，並能通過胎盤屏障與泌入乳汁中，88%以原形經腎臟排泄，12%經肝臟代謝由膽汁排泄。腎功能受損者經肝臟代謝增多。本藥不被透析清除。【適應症】（1）...
藥品說明書 -
布美他尼片
...腫性疾病時，由於腸道黏膜水腫，口服吸收率下降，血漿蛋白結合率爲94%～96%，口服和靜脈注射的作用開始時間分別爲30～60分鐘和數分鐘，作用達峯時間爲1～2小時和15～30分鐘。作用持續時間爲4小時（應用1～2mg時，大劑量時爲...
藥品說明書 -
布美他尼片
...腫性疾病時，由於腸道黏膜水腫，口服吸收率下降，血漿蛋白結合率爲94%～96%，口服和靜脈注射的作用開始時間分別爲30～60分鐘和數分鐘，作用達峯時間爲1～2小時和15～30分鐘。作用持續時間爲4小時（應用1～2mg時，大劑量時爲...
藥品說明書；利尿藥及脫水類 -
鹽酸可樂定注射液
...內藥物濃度比血漿中高，能通過血腦屏障蓄積於腦組織。蛋白結合率爲20%～40%。消除半衰期爲12.7（6～23）小時，腎功能不全時延長。表觀分佈容積爲2.1±0.4L/kg。肌酐清除率3.1±1.2ml/(min.kg)。在肝臟代謝，約50%吸收的劑量經肝內轉...
藥品說明書；心血管系統用藥 -
匹莫林片
...提高中樞去甲腎上腺素含量有關。【藥代動力學】本品的蛋白結合率爲50%。口服後2～4小時血藥濃度達峯值，血藥濃度達穩態需2～3日。半衰期（t1/2）爲12小時。本品在肝內代謝，代謝產物爲匹莫林結合物、匹莫林雙酮、扁桃酸...
藥品說明書 -
鹽酸西替利嗪膠囊
...70%以原形藥物從尿中排泄，少量從糞便排泄。西替利嗪與蛋白結合率高。【適應症】用於季節性或常年性過敏性鼻炎及蕁麻疹。【用法用量】口服，成人或12歲以上兒童，每次10mg,一天一次或遵醫囑。如出現不良反應，可改爲早...
藥品說明書 -
氟胞嘧啶注射液
...力學】靜脈注射本品2g的血藥峯濃度(Cmax)約爲50mg/L，血清蛋白結合率爲2.9%～4%，表觀分佈容積(Vd)爲0.78±0.13L/kg。藥物廣泛分佈於肝、腎、心、脾、肺組織中，其濃度大於或等於同期血藥濃度，炎性腦脊液中藥物濃度可達同期血藥...
藥品說明書 -
磺胺異噁唑片
...完全，2小時血峯濃度爲82.5mg/L，半衰期約爲6小時，血清蛋白結合率爲35%，乙酰化率較低（平均28%）。由於本品及乙酰化物在水中溶解度較高，尿中乙酰化率約爲18%，不易在尿中析出結晶或形成血尿，故對腎臟毒性亦小。本品自...
藥品說明書；抗感染藥 -
泮庫溴銨注射液
...脈注射後４-6分鐘起效,維持臨牀肌松時間約120分鐘。血漿蛋白結合率約10%。約20%經肝臟降解,其代謝物爲3-OH,17-OH和3,17-OH衍生物,無明顯的神經肌肉阻斷作用。主要由腎臟排泄,約40%-50%以原形由尿中排出,泮庫溴銨及代謝物的40%由膽...
藥品說明書 -
奧美拉唑腸溶片
...。通常單劑量生物利用度約35%，多劑量可增至約60%，血漿蛋白結合率爲95%～96%，血漿半衰期爲0.5～1小時，慢性肝病患者爲3小時。本品在體內經肝臟微粒體細胞色素P450氧化酶系統代謝，代謝物的80%經尿排泄，其餘由膽汁分泌後從...
藥品說明書