藥品廣告審查發佈標準
...條下列藥品不得發佈廣告:(一)麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品;(二)醫療機構配製的製劑;(三)軍隊特需藥品;(四)國家食品藥品監督管理局依法明令停止或者禁止生產、銷售和使用的藥品;(五...
法規文件明膠
...建築上的污漬。明膠還可用於清潔歷史文件。它還有利於醫療中傷口和骨骼的癒合,製作成包裹藥物的膠囊、替代血漿和創傷敷料,以及其他更多應用。以及其他更多的應用。能夠被如此廣泛應用,與其“好生產”不無關係。明...
吸收性止血劑;中醫學;中藥學;中藥材腫瘤消融治療技術管理規範(2017年版)
...胞移植技術管理規範(2017年版)等15個“限制臨牀應用”醫療技術管理規範和質量控制指標的通知》(國衛辦醫發〔2017〕7號)印發,2009年11月13日印發的《腫瘤消融治療技術管理規範(試行)》(衛辦醫政發〔2009〕190號)同時...
公文;醫療技術管理規範同種異體運動系統結構性組織移植技術
拼音:tóngzhǒngyìtǐyùndòngxìtǒngjiégòuxìngzǔzhīyízhíjìshù同種異體運動系統結構性組織移植技術的定義:同種異體運動系統結構性組織移植技術包括同種異體骨、軟骨、半月板、肌腱、韌帶、周圍神經移植技術,是指將捐獻者...
醫療技術;同種異體運動系統結構性組織移植技術;手術血液淨化透析液和設備維修、管理標準操作規範
...處理。(三)透析器(濾器)是否複用由主管醫師決定,醫療單位應對規範複用透析器和濾器行爲負責。(四)主管醫師要告知患者複用可能產生的風險,患者簽署《透析器(濾器)複用知情同意書》。(五)乙型肝炎病毒抗原...
低溫消毒劑衛生安全評價技術要求
...通知如下:用於低溫冷凍物品表面消毒的低溫消毒劑,在產品上市時,產品責任單位應當按照《消毒產品衛生安全評價規定》進行衛生安全評價並備案。衛生安全評價合格的低溫消毒劑可上市銷售。低溫消毒劑衛生安全評價內容...
消毒滅菌;新型冠狀病毒感染的肺炎;新型冠狀病毒;法規文件藥品包裝用材料、容器註冊驗收通則
...管藥包材生產管理和質量管理的負責人應具有與所生產的產品相關專業學歷,有該類產品生產和質量管理經驗,對本《通則》的實施和產品質量負責。第五條藥包材生產管理部門的負責人應具有相關專業大專以上學歷,有該類產...
法規文件醫療衛生機構儀器設備管理辦法
...uǎnlǐbànfǎ1996年9月20日發佈。第一章總則第一條:爲加強醫療衛生機構儀器設備的科學管理,保障人民健康,更好地爲衛生事業發展和醫學科學現代化服務,特制定本辦法。第二條:儀器設備管理應遵循統一領導,歸口管理,分...
法規文件生豬屠宰管理條例
...例第一章總則:第一條爲了加強生豬屠宰管理,保證生豬產品質量安全,保障人民身體健康,制定本條例。第二條國家實行生豬定點屠宰、集中檢疫制度。未經定點,任何單位和個人不得從事生豬屠宰活動。但是,農村地區個人...
法規文件食品相關產品新品種申報與受理規定
...ngguānchǎnpǐnxīnpǐnzhǒngshēnbàoyǔshòulǐguīdìng《食品相關產品新品種申報與受理規定》由衛生部於2011年5月23日衛監督發〔2011〕49號印發。食品相關產品新品種申報與受理規定正文:第一條爲規範食品相關產品新品種的申報與受理...
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