浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...nhéyīliáoqìxièshǐyòngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法》由2007年浙江省人民政府第103次常務會議審議通過,2007年9月19日浙江省人民政府令第238號公布,自2007年12月1日起施行。浙江省醫療機構...
管理辦法;法規文件進境動物和動物產品風險分析管理規定
...則:(一)以科學爲依據;(二)執行或者參考有關國際標準、準則和建議;(三)透明、公開和非歧視原則;(四)不對國際貿易構成變相限制。第五條當有關國際標準、準則和建議不能達到我國農牧漁業生產、人體健康和生...
法規文件;管理辦法村衛生室服務能力標準(2022 版)
...中心服務能力標準(2018版)》進行了修訂,優化調整了部分指標,對加強兒科建設,提高合理用藥水平,提升家庭醫生簽約服務、老年人服務、兒童服務、中醫藥服務能力以及加強安全生產等提出新的要求,形成了《鄉鎮衛生...
詞條;醫療機構管理;村衛生室鄉村醫生從業管理條例
...;(二)違反規定使用鄉村醫生基本用藥目錄以外的處方藥品的;(三)違反規定出具醫學證明,或者僞造衛生統計資料的;(四)發現傳染病疫情、中毒事件不按規定報告的。第三十九條鄉村醫生在執業活動中,違反規定進行...
法規文件農業轉基因生物安全管理條例
...境的危險程度,分爲Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四個等級。具體劃分標準由國務院農業行政主管部門制定。第七條國家建立農業轉基因生物安全評價制度。農業轉基因生物安全評價的標準和技術規範,由國務院農業行政主管部門制定。第八...
法規文件中藥、天然藥物穩定性研究技術指導原則
...性,確認變更後藥品的包裝、貯存條件和有效期。以下是部分補充申請及其相應穩定性資料的要求。(1)改變生產工藝應提供6個月加速試驗及長期試驗資料。(2)變更藥品處方中已有藥用要求的輔料應提供6個月加速試驗及長...
法規文件臨牀急需藥品臨時進口工作方案
...xūyàopǐnlínshíjìnkǒugōngzuòfāngàn基本信息:《臨牀急需藥品臨時進口工作方案》由國家衛生健康委、國家藥品監督管理局於2022年6月23日《關於印發〈臨牀急需藥品臨時進口工作方案〉和〈氯巴佔臨時進口工作方案〉的通知》(...
詞條;藥品管理;臨牀急需藥品;藥品進口管理全國疾病預防控制機構衛生應急工作規範(試行)
...人員、應急人員及公衆做好個人防護,必要時在專家指導下發放和服用輻射防護藥品。③人員分類與污染處理。根據《核和輻射事故傷員分類方法和標識》、《核和輻射事故醫學響應程序》等標準,對現場人員進行放射性污染檢...
衛生應急工作規範;部門規章GBZ 290—2017 職業性硬金屬肺病的診斷
...困難等症狀。肺部可聞及爆裂音、捻發音或哮鳴音。b)部分患者表現爲過敏性哮喘和過敏性肺炎,參照GB257和GB260診斷。5.4肺部影像學表現:a)胸片:急性期典型改變爲雙肺野磨玻璃樣改變,可見邊緣模糊的粟粒樣或腺泡狀小結...
詞條;職業衛生;職業病診斷與處理;診斷標準;中華人民共和國國家職業衛生標準建設項目職業病危害分類管理辦法
...行性論證報告或設計文件,按照職業衛生有關技術規範、標準進行職業病危害預評價和職業病危害控制效果評價,並出具評價報告,評價報告應當公正、客觀。評價報告的形式根據建設項目規模和職業病危害因素的複雜程度確定...
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