變性手術技術管理規範(試行)
...。(三)醫院設有管理規範、運作正常的由醫學、法學、倫理學等方面專家組成的變性手術技術臨牀應用倫理委員會。(四)整形外科。1.設置整形外科10年以上+,牀位20張以上,有較強的整形外科工作基礎。2.能獨立完成整形外...
醫療技術管理規範;公文;手術化妝品衛生監督條例實施細則
...品衛生監督人員素質,保證《條例》的貫徹實施。第二章審查批准《化妝品生產企業衛生許可證》第三條《化妝品生產企業衛生許可證》的審覈批准程序是:(一)化妝品生產企業到地市級以上衛生行政部門領取並填寫《化妝品...
法規文件北京市保健食品企業標準備案辦法(試行)
...企業在備案保健食品企業標準前,應當組織專業人員進行審查,實行組長負責制。企業標準審查小組成員應滿足下列要求:(一)成員應當具有中級以上相關專業技術職稱,從事食品安全領域相關工作的專業技術人員組成,不得...
法規文件WS 533—2017 臨牀核醫學患者防護要求
...6放射防護最優化:6.1一般要求:6.1.1臨牀核醫學執業醫師審查放射性藥物診療申請及處方時,應採用以下措施,使患者接受的劑量儘可能的低:a)根據不同患者的身體特點選用適當的放射性藥物及其施用活度,特別要注意兒童...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;醫療機構管理2007年十大醫學突破
拼音:2007niánshídàyīxuétūpò2007年十大醫學突破有美國時代週刊發佈。包皮環切術可預防艾滋病包皮環切術可預防艾滋病2006年12月,國家醫療機構中止了兩項男性包皮環切術的臨牀試驗,因爲早期數據顯示,該過程顯著降低了艾...
假獸藥
...醫行政管理部門規定禁止使用的;(二)按照規定應當經審查批准而未經審查批准即生產、進口的,或按規定應當經抽查檢驗、審查覈對而未經抽查檢驗、審查覈對即銷售、進口的;(三)變質的;(四)被污染的;(五)所標...
詞條;獸藥B型超聲診斷設備(第二類)產品註冊技術審查指導原則
...zhǐdǎoyuánzé《B型超聲診斷設備(第二類)產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2009年6月18日食藥監辦械函[2009]231號發佈。B型超聲診斷設備(第二類)產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範...
法規文件醫療機構臨牀決策支持系統應用管理規範(試行)
...符合國家相關規定,醫療機構內相應管理部門應對其進行倫理、安全、權限等方面的審覈。第十條醫療機構應當定期組織對醫務人員開展CDSS應用培訓。第十一條醫療機構應當根據需要對CDSS的知識庫進行自主完善、補充、維護與...
詞條;法規文件;醫療機構管理;管理規範麻醉藥品管理辦法
...植單位,必須經衛生部會同農牧漁業部、國家醫藥管理局審查批准,並抄報公安部。麻醉藥品的生產單位,必須經衛生部會同國家醫藥管理局審查批准。未經批准的任何單位和個人,一律不得從事麻醉藥品的生產活動。第六條麻...
法規文件2016年諾貝爾生理學或醫學獎
拼音:2016niánnuòbèiěrshēnglǐxuéhuòyīxuéjiǎng2016年諾貝爾生理學或醫學獎由日本科學家大隅良典(YoshinoriOhsumi)獲得。獲獎理由是“發現了細胞自噬機制。”YoshinoriOhsumi圖片來源:東京工業大學網站YoshinoriOhsumi今年三月在北京張...
諾貝爾生理學或醫學獎