同種異體運動系統結構性組織移植技術管理規範(2017年版)
...ǎn)基本信息:《同種異體運動系統結構性組織移植技術管理規範(2017年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2017年2月14日《國家衛生計生委辦公廳關於印發造血幹細胞移植技術管理規範(2017年版)等15個“限制臨牀應用”醫療技...
公文;醫療技術管理規範性別重置技術臨牀應用質量控制指標(2017年版)
...日《國家衛生計生委辦公廳關於印發造血幹細胞移植技術管理規範(2017年版)等15個“限制臨牀應用”醫療技術管理規範和質量控制指標的通知》(國衛辦醫發〔2017〕7號)印發,2009年11月13日印發的《變性手術技術管理規範(...
公文;醫療技術質量控制指標重性精神疾病信息管理辦法
...ngxìngjīngshénjíbìngxìnxīguǎnlǐbànfǎ《重性精神疾病信息管理辦法》由衛生部於2012年6月20日衛辦疾控發〔2012〕81號印發,自2012年6月20日起實施。重性精神疾病信息管理辦法爲規範重性精神疾病信息管理與利用,確保患者信息安...
法規文件心室輔助技術臨牀應用質量控制指標(2017年版)
...日《國家衛生計生委辦公廳關於印發造血幹細胞移植技術管理規範(2017年版)等15個“限制臨牀應用”醫療技術管理規範和質量控制指標的通知》(國衛辦醫發〔2017〕7號)印發,2009年11月13日印發的《心室輔助裝置應用技術管...
公文;醫療技術質量控制指標國家重性精神疾病基本數據收集分析系統管理規範(試行)
...鄉鎮衛生院,在知情同意的前提下納入管理,爲患者建立健康檔案,進行定期隨訪,報告程序同“在管患者”;對於轄區外的患者,縣(區)精防機構將應急處置單報市級精防機構。市級精防機構的數據質控員應當於每月10日前...
法規文件;管理規範一次性疫苗臨牀試驗機構資格認定管理規定
...rèndìngguǎnlǐguīdìng《一次性疫苗臨牀試驗機構資格認定管理規定》由國家食品藥品監督管理總局於2013年12月10日食藥監藥化管〔2013〕248號發佈,自2013年12月10日起實施。一次性疫苗臨牀試驗機構資格認定管理規定第一條爲加強...
法規文件中華人民共和國藥品管理法
...管理,保證藥品質量,保障人體用藥安全,維護人民身體健康和用藥的合法權益,特制定本法。第二條在中華人民共和國境內從事藥品的研製、生產、經營、使用和監督管理的單位或者個人,必須遵守本法。第三條國家發展現代...
部門規章流動人口計劃生育工作管理辦法
...自1999年1月1日起施行。第一條爲了加強流動人口計劃生育管理工作,維護流動人口的合法權益,有效地控制人口增長,制定本辦法。第二條本辦法適用於現居住地不是戶籍所在地,異地從事務工、經商等活動或者以生育爲目的異...
法規文件藥品管理法
...管理,保證藥品質量,保障人體用藥安全,維護人民身體健康和用藥的合法權益,特制定本法。第二條在中華人民共和國境內從事藥品的研製、生產、經營、使用和監督管理的單位或者個人,必須遵守本法。第三條國家發展現代...
部門規章;法規文件甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營許可管理規定(試行)
...觸醫療器械產品的人員,應在上崗前及上崗後的每年進行健康檢查,持健康證明上崗,並建立健康檔案。患有傳染病、隱性傳染病、皮膚病、精神病及其他可能污染醫療器械產品疾病的人員不得上崗從業。(五)具有與經營規模...
法規文件;醫療器械