鹽酸普羅帕酮注射液
...大用量時可發現肝脂肪變性。【藥代動力學】本品與血漿蛋白結合率高,達93%,劑量增加,生物利用度還會提高。肝功能下降也會增加藥物的生物利用度,嚴重肝功能損害時普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的藥代動力學曲線爲非...
藥品說明書;心血管系統用藥氯硝西泮注射液
...興奮性降低。氯硝西泮可能引起依賴性。【藥代動力學】蛋白結合率約爲80%,表觀分佈容積爲1.5~4.4L/kg。脂溶性高,易通過血腦屏障,幾乎全部在肝臟內代謝,代謝產物以遊離或結合形式經尿排出。T1/2爲26~49小時。【適應症】...
藥品說明書維生素D2膠丸
...。【藥代動力學】由小腸吸收,其吸收需膽鹽與特殊α-球蛋白結合後轉運到身體其他部位,貯存於肝和脂肪。代謝、活化首先通過肝臟,其次爲腎臟。作用開始時間爲12~24小時,治療效應需10~14天。t1/2爲19~48小時,在脂肪組...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥維生素D2膠丸
...。【藥代動力學】由小腸吸收,其吸收需膽鹽與特殊α-球蛋白結合後轉運到身體其他部位,貯存於肝和脂肪。代謝、活化首先通過肝臟,其次爲腎臟。作用開始時間爲12~24小時,治療效應需10~14天。半衰期(t1/2)爲19~48小時,在...
藥品說明書苯扎貝特片
...血脂調節藥。其降血脂作用有兩種機制,一是本品增高脂蛋白脂酶和肝脂酶活性,促進極低密度脂蛋白的分解代謝,使血甘油三酯的水平降低。其次是本品使極低密度脂蛋白的分泌減少。本品降低血低密度脂蛋白和膽固醇,可能...
藥品說明書羧甲司坦顆粒
...節劑,主要作用於支氣管腺體的分泌,使低粘度的唾液粘蛋白分泌增加,高粘度的巖藻粘蛋白產生減少,因而使痰液的粘稠性降低而易於咳出。【貯藏】【包裝】【有效期】【執行標準】【批准文號】【說明書修訂日期】【生產...
藥品說明書鹽酸利多卡因注射液
...藥。【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品透過胎盤,且與胎兒蛋白結合高於成人。【兒童用藥】新生兒用藥可引起中毒,早產兒較正常兒半衰期長(3.16小時:1.8小時)【老年患者用藥】老年人用藥應根據需要及耐受程度調整劑量,>70...
藥品說明書莫匹羅星軟膏
...氨基酸的合成,同時耗竭了細胞內tRNA,使敏感菌的RNA和蛋白質合成中止。本品對哺乳類動物異亮氨酸tRNA合成酶的親和力很低,故對人的毒性甚小。莫匹羅星對需氧革蘭陽性球菌有很強的抗菌活性,尤其對皮膚感染有關的金黃色...
藥品說明書莫匹羅星軟膏
...氨基酸的合成,同時耗竭了細胞內tRNA,使敏感菌的RNA和蛋白質合成中止。本品對哺乳類動物異亮氨酸tRNA合成酶的親和力很低,故對人的毒性甚小。莫匹羅星對需氧革蘭陽性球菌有很強的抗菌活性,尤其對皮膚感染有關的金黃色...
藥品說明書亞甲藍注射液
...亞甲藍本身系氧化劑,根據其在體內的不同濃度,對血紅蛋白有兩種不同的作用。低濃度時6-磷酸-葡萄糖脫氫過程中的氫離子經還原型三磷酸吡啶核苷傳遞給亞甲藍,使其轉變爲還原型的白色亞甲藍;白色亞甲藍又將氫離子傳遞...
藥品說明書