阿司匹林片
...本品吸收後,大部分在肝內水解爲水楊酸。水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%~90%。水楊酸鹽結合率爲65%~90%。可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。水楊酸代謝成水楊尿酸及葡糖醛酸結合物,小部分氧化爲龍膽酸。遊離...
藥品說明書注射用氨苄西林鈉舒巴坦鈉
...。給藥後8小時兩者約75%~85%以原形經尿排出。氨苄西林蛋白結合率爲28%,舒巴坦爲38%。兩者在組織體液中分佈良好,均可通過有炎症的腦脊髓膜。【適應症】本品適用於產b內酰胺酶的流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、...
藥品說明書四環素片
...-tRNA在該位上的聯結,從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品爲四環素鹼,口服可吸收但不完全,約30%~40%的給藥量可從胃腸道吸收。口服吸收受食物和金屬離子的影響,後者與藥物形成絡合物使...
藥品說明書醋酸氫化可的松片
...血藥濃度達峯值,T1/2約爲100分鐘。在血中90%以上與血漿蛋白結合,本品主要經肝臟代謝,轉化爲四氫可的松和四氫氫化可的松,大多數代謝產物結合成葡糖醛酸酯,極少數以原形經尿排泄。【適應症】主要用於治療腎上腺皮質...
藥品說明書;激素類及內分泌類馬洛替酯片
...色。【藥理毒理】藥理試驗表明,馬洛替酯能促進肝細胞蛋白質的合成,對四氧氯化碳、乙硫氨酸及氨基半乳糖引起的實驗動物肝損均有保護作用,從而減輕肝細胞的壞死和改善肝細胞的功能。【藥代動力學】大鼠口服14C-馬洛...
藥品說明書吡喹酮片
...取受抑制,內源性糖原耗竭。吡喹酮還可抑制蟲體核酸與蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速,80%以上的藥物可從腸道吸收。血藥峯值於1小時左右到達,藥物進入肝臟後很快代謝,主要形成羥基代謝物,僅極少量未...
藥品說明書;抗寄生蟲藥硝酸甘油溶液
...平滑肌和其他組織內的環鳥苷酸(cGMP)增多,導致肌球蛋白輕鏈去磷酸化,調節平滑肌收縮狀態,引起血管擴張。硝酸甘油擴張動靜脈血管牀,以擴張靜脈爲主,其作用強度呈劑量相關性。外周靜脈擴張,使血液瀦留在外周,...
藥品說明書注射用異環磷酰胺
...應水化、利尿,同時給予尿路保護劑美司鈉。(2)低白蛋白血癥、肝腎功能不全、骨髓抑制及育齡期婦女慎用。(3)本品水溶液不穩定,須現配現用。(4)用藥期間應定期檢查白細胞,血小板和肝腎功能測定。【孕婦及哺乳期...
藥品說明書維生素B12溶液
...急性放射性皮膚燒傷(Ⅲ°)後,外用本品治療可使平均癒合時間較對照組縮短。癒合快、瘢痕小、肉芽少、水腫輕,並具有一定鎮痛作用。【藥代動力學】【適應症】外用於放射性皮膚損傷(Ⅰ-Ⅱ°)治療。【用法用量】用本...
藥品說明書倍他米松片
...少T淋巴細胞、單核細胞嗜酸性細胞的數目,降低免疫球蛋白與細胞表面受體的結合能力,並抑制白介素的合成與釋放,從而降低T細胞向淋巴母細胞轉化,並減輕原發免疫反應的擴展。(3)抗毒、抗休克作用:糖皮質激素能對抗細...
藥品說明書;激素類及內分泌類