蒂在上法咽後壁組織瓣修復術
...組織瓣修復術適用於:1.軟齶過短,齶咽閉合不全者。2.先天性軟齶短小,懸雍垂缺失。3.軟齶癒合後形成較多的瘢痕組織,或軟齶癱瘓,不能作正常功能活動時。4.軟齶裂孔無法用其他方法關閉時。禁忌症:1.咽部有明顯炎症、...
口腔科手術;齶裂修復術;咽後壁組織瓣修復術;手術捲曲耳整形術
...傾、變小而且位置較低,是一種介於招風耳和小耳之間的先天性畸形,約佔各種先天性耳畸形的10%。雙側性較多見,但左右不一定對稱(圖9.1.1.2-1,9.1.1.2-2)。徹底矯正杯狀耳畸形,首先應矯正捲曲或下垂的耳廓上部分,由於整...
手術垂耳整形術
...傾、變小而且位置較低,是一種介於招風耳和小耳之間的先天性畸形,約佔各種先天性耳畸形的10%。雙側性較多見,但左右不一定對稱(圖9.1.1.2-1,9.1.1.2-2)。徹底矯正杯狀耳畸形,首先應矯正捲曲或下垂的耳廓上部分,由於整...
手術胚胎誘導
...育成了神經細胞。胚胎誘導一般發生在內胚層和中胚層或外胚層和中胚層之間。從誘導的層次上看,分爲三級,即初級誘導、二級誘導和三級誘導。能夠誘導新胚胎形成的現象稱爲初級胚胎誘導。
生物學扁平耳整形術
...根據其畸形範圍,設計手術方案(圖9.1.1.1-1,9.1.1.1-2)。先天性耳廓畸形:先天性耳廓畸形,由第一和第二鰓弓發育異常所引起,可表現爲形態、位置或大小的異常。如耳輪上部可向外突起如猿耳(macacusear);或對耳輪特別顯...
手術上頜骨牽引成骨前移術
...損。8.陳舊性骨折錯位癒合。9.骨不連。10.頜骨缺損。11.先天性顱面畸形,如Crouzen、Robin、Treacher-Collins等綜合徵。12.顱骨缺損。病人手術年齡一般認爲4歲以後就可以開始進行DO手術。除了考慮病人骨與軟組織的再生能力,還需兼...
手術;口腔科手術;正頜外科手術;顱頜面骨牽引延長術上頜骨牽張成骨前移術
...損。8.陳舊性骨折錯位癒合。9.骨不連。10.頜骨缺損。11.先天性顱面畸形,如Crouzen、Robin、Treacher-Collins等綜合徵。12.顱骨缺損。病人手術年齡一般認爲4歲以後就可以開始進行DO手術。除了考慮病人骨與軟組織的再生能力,還需兼...
手術;口腔科手術;正頜外科手術;顱頜面骨牽引延長術West氏綜合徵
...發性者佔40%,症狀性者以圍產期缺氧、結節性硬化、大腦發育不全爲多見,此外爲苯丙酮尿症、楓糖尿症、高組氨酸血癥、低血糖症等先天性代謝異常。臨牀表現:特徵爲屈曲性嬰兒痙攣發作、精神運動發育停滯、腦電圖節律失...
疾病環縮耳整形術
...傾、變小而且位置較低,是一種介於招風耳和小耳之間的先天性畸形,約佔各種先天性耳畸形的10%。雙側性較多見,但左右不一定對稱(圖9.1.1.2-1,9.1.1.2-2)。徹底矯正杯狀耳畸形,首先應矯正捲曲或下垂的耳廓上部分,由於整...
手術多發性消化道息肉綜合徵
...消化道多發性息肉(爲青年型錯構瘤性或炎症性息肉),外胚層異常和伴有嚴重的間歇性腹瀉、腹痛、肢體麻木刺痛等胃腸和神經系統症狀的一組症候羣。本徵1955年由Crokhite及Canada報告。故又稱Cronkhite-Canada綜合徵。發病年齡多...
疾病