鹽酸美沙酮注射液
...進入腦組織。皮下或肌注後約1小時腦中達最高濃度。其生物利用度爲90%,血漿T1/2約爲7.6小時,治療血濃度爲0.48~0.85mg/L,致死血濃度爲74mg/L。主要在肝臟代謝,由尿排泄,少量原形從膽汁排泄。酸性尿液可增加其排泄。【適應...
藥品說明書馬來酸氨氯地平片
...藥峯值爲3.0ng/ml;單次口服10mg,血藥峯值爲5.9ng/ml。絕對生物利用度爲64%-90%,不受飲食影響。循環中的藥物約95%以上與血漿蛋白結合,分佈容積爲21L/kg。持續用藥後7-8天達到穩態血藥濃度。本品以二室模型的方式從血漿中消除,...
藥品說明書鹽酸尼卡地平片
...現尼卡地平影響人的甲狀腺功能(血漿T4和TSH)。在對微生物指示菌進行的生殖毒性試驗、小鼠和倉鼠的微核試驗或倉鼠的姐妹染色單體交換試驗中均未發現尼卡地平有致突變作用。雄性大鼠和雌性大鼠口服尼卡地平100mg/kg未見...
藥品說明書頭孢克洛膠囊
...cephamycin)有交叉過敏反應,因此對青黴素類、青黴素衍生物、青黴胺及頭黴素過敏者慎用。(2)腎功能減退及肝功能損害者慎用。(3)有胃腸道疾病史者,特別是潰瘍性結腸炎、侷限性腸炎或抗生素相關性結腸炎者慎用。(4...
藥品說明書卡巴匹林鈣散
...時療效並不加強,因爲本品可以降低其他非甾體抗炎藥的生物利用度。而胃腸道副作用(包括潰瘍和出血)卻增加;此外,由於對血小板聚集的抑制作用加強,還可增加其他部位出血的危險。本品與對乙酰氨基酚長期大量同用有...
藥品說明書辛伐他汀分散片
...他的生化指標的影響尚不明確。毒理研究:遺傳毒性:微生物致突變實驗(Ames),體外大鼠肝細胞鹼洗脫分析、哺乳動物V-79細胞正向致突變研究、體外CHO細胞染色體突變研究或體內小鼠骨髓細胞染色體突變分析實驗,均未發現...
藥品說明書卡巴匹林鎂散
...時療效並不加強,因爲本品可以降低其他非甾體抗炎藥的生物利用度。而胃腸道副作用(包括潰瘍和出血)卻增加;此外,由於對血小板聚集的抑制作用加強,還可增加其他部位出血的危險。本品與對乙酰氨基酚長期大量同用有...
藥品說明書亞葉酸鈣膠囊
...黃色顆料或粉末。【藥理毒理】本品爲四氫葉酸的甲酰衍生物。主要用於高劑量甲氨喋呤等葉酸拮抗劑的解救。甲氨喋呤的主要作用是與二氫葉酸還原酶結合,通過四氫葉酸還原酶轉變爲四氫葉酸,能有效地對抗甲氨喋呤引起的...
藥品說明書馬來酸咪達唑侖片
...1/2~1小時血藥濃度達峯值,因通過肝臟的首過效應大,生物利用度爲50%,分佈半衰期(T1/2α)爲5~10分鐘,消除半衰期(T1/2β)短,約2~3小時,蛋白結合率高達96%,清除率爲6~11ml/(kg·min)。咪達唑侖主要在肝臟經肝微粒體...
藥品說明書亞葉酸鈣片
...黃色或淡黃色片。【藥理毒理】本品爲四氫葉酸的甲酰衍生物。主要用於高劑量甲氨喋呤等葉酸拮抗劑的解救。甲氨喋呤的主要作用是與二氫葉酸還原酶結合,阻斷二氫葉酸轉變爲四氫葉酸,從而抑制DNA的合成。本品進入人體內...
藥品說明書