甘露糖苷過多症
...。目前沒有其他相關內容描述。病因:遺傳基因缺陷,病人體內酸性型α-甘露糖苷酶缺陷是甘露糖苷貯積症的主要病因。發病機制:甘露糖苷貯積症基本的生化異常是酸性型α-甘露糖苷酶缺陷。該基因定位在19p13.2~q12。正常時...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常經皮肺、縱隔穿刺活檢
...體定位儀,依靠橫杆遊標金屬標記,標定肺部病竈相對於人體之橫斷面的位置(完成“上下定位”),即確定病竈所處人體的上胸部、下胸部位置(圖5.1.2-2)。(2)冠狀面定位(俗稱“前後定位”):在X線導引下向前、後方向...
化驗及醫學檢查;醫療技術名;手術血液果糖
拼音:xuèyèguǒtáng概述:由消化道進入人體的已糖,除葡萄糖外,還有少量其他己糖,如果糖、半乳糖、甘露糖等。這些已糖吸收後,均可在體內經過轉變而進入糖的分解代謝,提供能量或合成糖原儲存起來。當人體某些酶缺...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;糖類測定經皮肺及縱隔穿刺活檢
...體定位儀,依靠橫杆遊標金屬標記,標定肺部病竈相對於人體之橫斷面的位置(完成“上下定位”),即確定病竈所處人體的上胸部、下胸部位置(圖5.1.2-2)。(2)冠狀面定位(俗稱“前後定位”):在X線導引下向前、後方向...
化驗及醫學檢查;醫療技術名;手術經皮肺、縱隔穿刺活檢術
...體定位儀,依靠橫杆遊標金屬標記,標定肺部病竈相對於人體之橫斷面的位置(完成“上下定位”),即確定病竈所處人體的上胸部、下胸部位置(圖5.1.2-2)。(2)冠狀面定位(俗稱“前後定位”):在X線導引下向前、後方向...
化驗及醫學檢查;醫療技術名;手術Riley-Day綜合徵
...特徵爲豐富多樣的有自主性、運動神經和軀體的感覺功能缺陷。自主神經功能失常,如無淚液、異常多汗、流涎、皮膚紅斑、吞嚥困難、間歇性高血壓、偶發高熱及舌部蕈狀乳頭缺失等。本病多自出生後即感覺喪失和交感神經功...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科;疾病親嗜性逆轉錄病毒
...錄病毒成爲有用的基因載體,成功地把抗藥性基因轉入了人體造血前體細胞,並在細胞中表達。Hock等選用了缺失編碼病毒外殼蛋白基因的逆轉錄病毒,因此不能合成自身的外殼,但它有識別外殼蛋白進行包裝的信號(一段尚未...
病原微生物Kleine-Leine綜合徵
...-下丘腦-腦幹網狀結構機能受到感染,外傷以及有先天性缺陷之後,產生了輕度的潛在性病變,致使病人到了青春期後,由於機體內環境和內分泌系統功能失調,而促發了本病的發生。發作性嗜睡強食綜合徵的臨牀表現:發作性...
疾病;神經內科;睡眠障礙發作性嗜睡強食綜合症
...-下丘腦-腦幹網狀結構機能受到感染,外傷以及有先天性缺陷之後,產生了輕度的潛在性病變,致使病人到了青春期後,由於機體內環境和內分泌系統功能失調,而促發了本病的發生。發作性嗜睡強食綜合徵的臨牀表現:發作性...
疾病;神經內科;睡眠障礙貓抓病
...日熱、漢賽、萬森巴通體所共有。病理生理:病原體進入人體後,可通過淋巴系統或血源播散,引起全身多器官損害。其致病機制尚不清楚,可能與漢賽巴通體的某些成分使機體產生遲發性變態反應有關。當人體免疫功能正常時...
疾病;感染科