吡羅昔康注射液
...阿司匹林、萘普生相似。急性毒性試驗結果:小鼠經口LD50爲360mg/kg。【藥代動力學】血漿蛋白結合率高達90%以上。經肝臟代謝。T1/2平均爲50小時(30~86小時),腎功能不全患者T1/2延長。由於半衰期較長,一次給藥即可維持24小時的...
藥品說明書;解熱鎮痛類蘭索拉唑膠囊
...肝功能障礙的患者3.其它對大白鼠經口給藥52周的實驗,50mg/kg/日組(約爲臨牀用量的100倍),發現1例有良性精巢間細胞瘤。於大白鼠經口給藥24個月的實驗,15mg及50mg/kg/日組中,精巢間細胞瘤發生率會增加,在50mg/kg/日組中發...
藥品說明書鹽酸哌替啶注射液
...藥代動力學】本品口服或注射給藥均可吸收,口服時約有50%首先經肝臟代謝,故血藥濃度較低。常用的肌內注射發揮作用較快,10分鐘出現鎮痛作用、持續約2~4小時。血藥濃度達峯時間1~2小時,可出現兩個峯值。蛋白結合率40%...
藥品說明書鹽酸肼屈嗪片
...達90%,1-2小時達血漿高峯濃度,但生物利用度較低爲30%-50%。血漿蛋白的結合率87%。在肝內經乙酰化產生有活性的代謝產物。半衰期爲3-7小時,腎功能衰竭時延長,但不必調整劑量。由於本品持久存在於血管壁內,故其降壓作用...
藥品說明書;心血管系統用藥硫酸小諾黴素片
...的合成。2.毒理急性毒性靜脈注射本品的半數致死量(LD50)爲78.9mg/kg,肌內注射的LD50爲(286±19.7)mg/kg。慢性毒性以雄性健康Wistar大鼠(體重爲200±20g)進行實驗,結果表明,即使肌內大劑量注射本品(156mg/kg),連續30天,動...
藥品說明書鹽酸肼屈嗪片
...90%,1~2小時達血漿高峯濃度,但生物利用度較低爲30%~50%。血漿蛋白的結合率87%。在肝內經乙酰化產生有活性的代謝產物。半衰期爲3~7小時,腎功能衰竭時延長,但不必調整劑量。由於本品持久存在於血管壁內,故其降壓作...
藥品說明書氨硫脲片
...【藥代動力學】本品口服後吸收良好。成人口服單劑量150mg後,於4~5小時達到血藥峯濃度,爲1~2mg/L;劑量加倍,血藥峯濃度大致成倍增高。當每日150mg多劑量給藥達穩態後,服藥後4小時的血藥濃度爲1.76mg/L,而24小時的谷濃度...
藥品說明書阿卡波糖片
...,主要在腸道降解或以原形方式隨糞便排泄,8小時減少50%,長期服用未見積蓄。【適應症】配合飲食控制治療2型糖尿病。【用法用量】用餐前即刻整片吞服或與前幾口食物一起咀嚼服用,劑量因人而異。一般推薦劑量爲:起始...
藥品說明書氨力農注射液
...起的急、慢性頑固性充血性心力衰竭。【用法用量】本品50mg用適量的生理鹽水稀釋後使用。負荷量:0.5~1.0mg/kg,5~10分鐘緩慢靜脈注射,繼續以5~10mg/(kg·min)靜脈滴注,單次劑量最大不超過2.5mg/kg。每日最大量<10mg/kg。療程不...
藥品說明書吡羅昔康注射液
...阿司匹林、萘普生相似。急性毒性試驗結果:小鼠經口LD50爲360mg/kg。【藥代動力學】血漿蛋白結合率高達90%以上。經肝臟代謝。t1/2平均爲50小時(30~86小時),腎功能不全患者t1/2延長。由於半衰期較長,一次給藥即可維持24小時的...
藥品說明書