吉林省藥品監督管理條例
...準的輔料生產藥品。第十三條藥品生產企業必須有完整、真實的藥品原料、輔料購進與驗收記錄、藥品生產批次記錄、生產崗位原始記錄、藥品檢驗和銷售記錄,並保存至該批藥品有效期滿後一年,有效期不滿二年的應當保存三...
管理條例;法規文件緊密型縣域醫療衛生共同體建設監測指標體系(試行)
...各地要加強信息互聯互通,強化數據質量管理,確保數據真實有效。(二)加強監測指導。國家衛生健康委會同國家醫保局、國家中醫藥局對試點縣(市、區)工作進展情況進行監測、監督和指導,並適時對監測結果進行通報。...
醫療機構管理;法規文件;通告公告放射診療建設項目衛生審查管理規定
...收的申請材料應當符合下列要求:(一)申請內容完整、真實、準確,不得塗改;(二)使用A4規格紙張打印;(三)申請材料一式兩份並加蓋申請單位公章;(四)委託申報證明應載明委託事項、受委託單位名稱、受委託人姓...
思維觀念障礙
...件作爲起點或發展中的里程碑。具有社會可接受性或社會真實性,其信念可與其他人所共有。
疾病備急千金要方
...物保護曲線的發現使很多人相信孫氏記載的糖尿病康復是真實的。
詞條;中醫學;書籍;古籍;唐代;方劑學著作;鍼灸學國家衛生計生委機關調查研究工作管理辦法
...嚴格遵守中央八項規定及我委實施細則的要求,深入瞭解真實情況,向羣衆學習、向實踐學習,多到困難和矛盾集中、羣衆意見多的地方去,做到輕車簡從、減少陪同、簡化接待。第二十四條在機關調研工作中,有弄虛作假、擅...
法規文件;管理辦法藥品廣告審查發佈標準
...定修改,自2007年5月1日起施行。第一條爲了保證藥品廣告真實、合法、科學,制定本標準。第二條發佈藥品廣告,應當遵守《中華人民共和國廣告法》、《中華人民共和國藥品管理法》和《中華人民共和國藥品管理法實施條例》...
法規文件減肥藥
...至少是不嚴肅的。廣告宣傳能影響病人,判斷廣告宣傳的真實性,應根據臨牀試驗數據,而不是推薦。相關出處新編藥物學相關藥品奧利司他、鹽酸西布曲明
轉基因食品衛生管理辦法
...易合同和報關單上標註。第十八條轉基因食品的標籤應當真實、客觀,不得有下列內容:(一)明示或暗示可以治療疾病;(二)虛假、誇大宣傳產品的作用;(三)衛生部規定的禁止標識的其他內容。第五章監督第十九條衛生...
法規文件藥品註冊管理辦法
...明藥品的安全性、有效性和質量可控性,並對全部資料的真實性負責。第十四條藥品註冊所報送的資料引用文獻應當註明著作名稱、刊物名稱及卷、期、頁等;未公開發表的文獻資料應當提供資料所有者許可使用的證明文件。外...
法規文件