朗罕細胞組織細胞增生症
...與國外報道結果相似。尿崩症患者可伴發育障礙,和垂體生長激素缺缺乏有關。晚期可合併其他CNS受損徵象,小腦病變是朗格漢斯組織細胞增多症(LCH)在CNS的第2好發部位,可引起共濟失調等表現。部分患者小腦病變在LCH消失...
血液科;白細胞疾病朗漢斯細胞的組織細胞增多症
...與國外報道結果相似。尿崩症患者可伴發育障礙,和垂體生長激素缺缺乏有關。晚期可合併其他CNS受損徵象,小腦病變是朗格漢斯組織細胞增多症(LCH)在CNS的第2好發部位,可引起共濟失調等表現。部分患者小腦病變在LCH消失...
血液科;白細胞疾病老年人痛風
...,原發性高血壓,高脂血症,2型糖尿病,高血凝症,高胰島素血癥爲特徵的胰島素抵抗綜合徵(代謝綜合徵),其發生率愈來愈高,在中老年人中佔重要地位,因常與痛風伴發,目前已把高尿酸血癥及痛風列入代謝綜合徵中的一個...
疾病;老年病科血漿置換術
...神經根炎、全身性血管炎、粘滯性過高綜合徵、肝昏迷、家族性高膽固醇血癥。皮膚疾患,(如重症牛皮癬等),以及冷球蛋白血癥、毒蕈鹼中毒等、腎移植後急性排異反應。禁忌證:休克或血壓過低而出現循環衰竭及呼吸衰...
醫療技術名;手術甲狀腺功能亢進性骨礦疾病
...礦物代謝關係密切,甲狀腺激素、甲狀旁腺素、降鈣素、生長激素、腎上腺皮質激素、性激素、胰島素、維生素D及其活性代謝物、骨鈣素、鹼性磷酸酶、酸性磷酸酶與羥脯氨酸等代謝物質與酶類均可影響骨的礦物質代謝;反之...
風溼科;其他系統疾病引致的關節病;疾病膀胱嗜鉻細胞瘤切除術
...Sipple劃分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型。如此複雜的發病現象,顯然與家族性遺傳有關,是胚胎神經嵴細胞分化發育紊亂所致的結果(圖7.1.4.2.2-0-1~7.1.4.2.2-0-6)。瘤細胞可以是惡性癌——嗜鉻母細胞瘤,也可以是良性腺瘤。腎上腺髓質細胞...
手術原發性高血壓臨牀路徑(2017年縣醫院適用版)
...>55歲、女性>65歲、吸菸、血脂異常、早發心血管疾病家族史、肥胖;靶器官損害指左心室肥厚、頸動脈增厚或斑塊、腎功能受損;臨牀疾患指心臟病、腦血管病、腎臟病、周圍血管病、視網膜病變、糖尿病;4.除外各種繼發性...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;心內科臨牀路徑;縣醫院版臨牀路徑毛囊角化過度病
...因不明,似與以下幾方面有關:(一)遺傳傾向,患者偶有家族史,Cartel等認爲是一種常染色體隱性遺傳性皮膚病;(二)患者常伴有腎病史或糖尿病史。可因糖尿病引起腎功能改變,而腎病所致的腎-鈣-維生素D-甲狀旁腺鏈的異常造...
疾病;皮膚性病科遺傳性非球形紅細胞性溶血性貧血
...疾病分類:普通外科疾病概述:由紅細胞酶缺乏引起的溶血性貧血,最初稱爲先天性非球形細胞溶血性貧血,現稱遺傳性非球形細胞溶血性貧血(HNHA)。根據自溶血試驗的結果將這種貧血分成Ⅰ、Ⅱ兩型。臨牀出現肝、脾腫大、腹...
疾病;普通外科Werner綜合徵
...謝食物中的糖,或由於脂肪組織的減少而不能儲存糖,用胰島素治療常常無效。Fleischmajer等對硬皮病樣皮膚進行了生化分析,發現下列兩個重要改變:①己糖胺和羥脯氨酸絕對增加,這是由於脂肪組織被結締組織取代的緣故。②...
疾病;皮膚性病科