Friedreich型共濟失調
...物有一定近期療效。疾病描述:Fredreich型共濟失調是表現小腦性共濟失調的最常特發性變性疾病,由Friedreich(1863)首先報道。爲常染色體隱性遺傳,人羣患病率2/10萬,近親結婚發病率高達5.6%-28%。本病具有獨特的臨牀特徵...
疾病;神經內科肌萎縮側索硬化
...性,即有廣泛的脊髓結構損害,脊髓前角、錐體束、脊髓小腦後束、脊髓後索的神經根間區、Clarke核以及下丘腦、小腦齒狀核和紅核均有神經元細胞脫失和膠質細胞增生(Terao,1991)。採用免疫組織化學染色方法可以在中樞神經...
詞條;疾病;神經內科;神經系統變性性疾病;罕見病;罕見病診療指南;診療指南神經膠質細胞瘤(膠質瘤)
...,具有分界較清楚的囊壁和結節,多見於10歲左右兒童的小腦半球內。邊界不清的實質性星形細胞瘤不能徹底切除,術後往往復發,需輔以放射治療及化學治療,5年生存率大約30%左右。分界清楚的囊性星形細胞瘤,如能將瘤壁...
疾病;神經外科多發性硬化、同心圓性硬化
...顫和構音障礙、某些或全部肢體可出現錐體束徵、感覺或小腦體徵。已經確認某些症狀在MS極爲罕見,如失語症、偏盲、錐體外系運動障礙,嚴重肌萎縮和肌束顫動等,常可作爲MS的除外標準。(4)除上述神經缺失症狀外,MS的...
疾病;神經內科維生素B1 缺乏神經病
...thy,WE)患者,症狀常突然發生,表現爲精神和意識障礙,小腦共濟失調和眼球運動障礙叄聯徵。另外,約半數患者可同時伴有多發性神經病。故亦稱之爲Wernicke四聯徵,眼球運動障礙和共濟失調可在精神症狀發生的前幾天出現。(...
疾病;神經內科朊病毒
...據腦部受破壞的區域不同,發病的症狀也不同,如果感染小腦,則會引起運動機能的損害,導致共濟失調;如果感染大腦皮層,則會引起記憶下降。變異性克雅氏病的致死率較高。斯坦利·B·布魯辛納提出PrpSCPrPC具有相同的一級...
朊毒體感染;病原微生物帕金森疊加徵
...神經系統損害症狀爲特徵的Shy-Drager綜合徵,簡稱SDS;以小腦病變體徵爲特點的橄欖橋腦小腦萎縮,簡稱OPCA。它們在臨牀上被誤診爲帕金森病和癡呆等疾病,尤其是在早期容易誤診。最新的研究發現它們有共同病理特徵,人們已...
疾病副腫瘤性斜視性眼陣攣
...用尚不十分清楚,但當患者存在副腫瘤性斜視性眼陣攣及小腦性共濟失調時,抗-Ri抗體的存在提示有乳腺癌的潛在可能。有人認爲本病的損害部位位於腦橋的中央網狀結構內。由於本病對皮質激素的反應良好,推測皮質激素可能...
疾病;腫瘤科;頭部腫瘤;眼部腫瘤;眼眶腫瘤;眼眶神經源腫瘤偏癱
...Foville氏症候羣,並可伴有與偏癱現側的感覺遲鈍,以及小腦性共濟失調。其機理是在Weber氏症候羣的基礎上病變範圍更廣泛,影響了眼球的腦幹側視中樞及其徑路。以及感覺纖維和小腦紅核束所致。(2)Benedikt氏症狀羣:表現爲...
疾病;常見病推拿療法;常見病艾灸療法脊髓空洞後顱窩減壓術
...分先天性和外傷、腫瘤、炎症等繼發性。先天性者多伴有小腦扁桃體下疝Ⅰ型或伴有顱底陷入。脊髓空洞形成的機制不像是Willian(1975)提出的:當枕骨大孔梗阻後,顱壓和椎管壓差增加,第四腦室腦脊液沿中央管上口向下衝擊...
手術