鹽酸維拉帕米緩釋片
...ng·hr/ml。血漿蛋白結合率約爲90%。維拉帕米大部分在肝臟代謝。平均半衰期爲2.8~7.4小時,在加量期可能延長。長期口服(間隔6小時給藥至少10次)半衰期增加至4.5~12.0小時。老年病人的清除半衰期可能延長。口服維拉帕米後5...
藥品說明書鹽酸地爾硫䓬片
...全(達80%),有較強的首過效應,生物利用度爲40%。在體內代謝完全,僅2%~4%原藥由尿液排除。血漿蛋白結合率70%~80%。單次口服本品30~120mg,30~60分鐘後可在血漿中測出,2~3小時血藥濃度達峯值,單次或多次給藥血漿清除半...
藥品說明書葡萄糖酸亞鐵膠囊
...要元素之一,參與血紅蛋白的合成,在傳遞氧和參與人體代謝活動中起重要作用。鐵爲血紅蛋白及肌紅蛋白的主要組成成分。血紅蛋白爲紅細胞中氧的主要攜帶者。肌紅蛋白系肌肉細胞貯存氧的部位,爲肌肉運動時提供氧的需要...
藥品說明書維生素B6注射液
...酸吡哆醛,作爲輔酶對蛋白質、碳水化合物、脂類的各種代謝功能起作用,同時還參與色氨酸轉化成煙酸或5-羥色胺。【藥代動力學】維生素B6與血漿蛋白不結合,磷酸吡哆醛可與血漿蛋白結合。維生素B6的t1/2長達15-20天。肝內代...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥異煙肼片
...,慢乙酰化者爲2~5小時,肝、腎功能損害者可能延長。代謝主要在肝臟中乙酰化而成無活性代謝產物,其中有的具有肝毒性。乙酰化的速率由遺傳所決定。慢乙酰化者常有肝臟N-乙酰轉移酶缺乏,未乙酰化的異煙肼可被部分結...
藥品說明書替硝唑注射液
...幽門螺桿菌對其敏感;對陰道滴蟲的MIC與甲硝唑相仿,其代謝物對加得納菌的活性較替硝唑爲強。本品的作用機制尚未完全闡明,厭氧菌的硝基還原酶在敏感菌株的能量代謝中起重要作用。本品的硝基被還原成一種細胞毒,從而...
藥品說明書多索茶鹼片
...泛分佈於各臟器,其中以肺的含量爲最高。本品以原形和代謝物形式從尿中排泄,主要代謝物爲b-羥乙基茶鹼,本品半衰期(t1/2)爲7.42小時。進食可使峯濃度(Cmax)降低,達峯時間(tmax)延遲,宜增加本劑量。【適應症】支氣管哮喘、...
藥品說明書醋酸可的松片
...升高,應適當調整降糖藥劑量。(8)甲狀腺激素可使其代謝清除率增加,故甲狀腺激素或抗甲狀腺藥與其合用,應適當調整後者的劑量。(9)與避孕藥或雌激素製劑合用,可加強其治療作用和不良反應。(10)與強心苷合用,...
藥品說明書吲哚美辛膠囊
...板聚集作用,因此有增加出血的潛在危險。(6)本品與胰島素或口服降糖藥合用,可加強降糖效應、須調整降糖藥物的劑量。(7)與呋塞米同用時,可減弱後者排鈉及抗高血壓作用。其原因可能是由於抑制了腎臟內前列腺素的...
藥品說明書;解熱鎮痛類吲哚美辛腸溶片
...板聚集作用,因此有增加出血的潛在危險。(6)本品與胰島素或口服降糖藥合用,可加強降糖效應、須調整降糖藥物的劑量。(7)與呋塞米同用時,可減弱後者排鈉及抗高血壓作用。其原因可能是由於抑制了腎臟內前列腺素的...
藥品說明書;解熱鎮痛類