鹽酸萬拉法新膠囊
...構式爲:C17H27NO2·HCl313.87【性狀】【藥理毒理】本品主要通過抑制中樞神經系統對5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取,使突觸間隙中這兩種單胺遞質濃度增高,發揮抗抑鬱作用。【藥代動力學】口服吸收迅速,單劑給藥時,僅有12...
藥品說明書異煙肼片
...的異煙肼呈遊離或結合型,而慢乙酰化者則爲37%。本品易通過血腦屏障,亦可從乳汁排出,少量可自唾液、痰液和糞便中排出。相當量的異煙肼可經血液透析與腹膜透析清除。【適應症】(1)異煙肼與其他抗結核藥聯合,適用...
藥品說明書非諾貝特膠囊
...末。【藥理毒理】本品爲氯貝丁酸衍生物類血脂調節藥,通過抑制極低密度脂蛋白和甘油三酯的生成並同時使其分解代謝增多,降低血低密度脂蛋白、膽固醇和甘油三酯;還使載脂蛋白A1和A11生成增加,從而增高高密度脂蛋白。...
藥品說明書單鹽酸氟西泮膠囊
...5分鐘作用開始,維持7~8小時,廣泛分佈於各個組織,易通過血腦屏障,進入腦組織。經肝臟代謝,活性代謝物去烷基氟西泮,其具有藥理活性,服藥7日達穩態血濃度。t1/2爲30~100小時。屬長效藥,經腎排泄,較慢,代謝產物...
藥品說明書富馬酸比索洛爾膠囊
...藥量成比例變化。兩種對映體的藥代參數特徵相似。本品通過腎和非腎途徑消除量相等,大約50%以原形在尿中排出,其餘以無活性的代謝物排出。已知的人體代謝物是穩定的或無已知的藥理作用。少於2%通過糞便排泄。本品不通...
藥品說明書地西泮注射液
...閾閥(gating)功能。GABA受體激活導致氯通道開發,使氯離子通過神經細胞膜流動,引起突觸後神經元的超極化,抑制神經元的放電,這個抑制轉譯爲降低神經元興奮性,減少下一步去極化興奮性遞質。苯二氮類增加氯通道開發的...
藥品說明書替硝唑葡萄糖注射液
...血藥濃度的80%,這與替硝唑的脂溶性較高有關。替硝唑可通過血胎盤屏障,在胎兒及胎盤中可達高濃度。蛋白結合率爲12%。在肝臟代謝,靜脈給藥後約20%~25%以原形從尿中排出。血消除半衰期(t1/2b)爲11.6~13.3小時,平均爲12.6...
藥品說明書鹽酸胺碘酮片
...時應注意相互作用。【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品可以通過胎盤進入胎兒體內,大鼠實驗已證實胺碘酮對胎兒有毒性作用臨牀上有孕婦服用胺碘酮引起胎兒先天性甲狀腺腫、甲亢和甲低的報道。新生兒血中原藥及代謝產物爲母...
藥品說明書甲硝唑葡萄糖注射液
...蛋白結合率5%,吸收後廣泛分佈於各組織和體液中,且能通過血腦屏障,藥物有效濃度能夠出現在唾液、胎盤、膽汁、乳汁、羊水、精液、尿液、膿液和腦脊液中。有報道,藥物在胎盤、乳汁、膽汁的濃度與血藥濃度相似。健康...
藥品說明書;抗寄生蟲藥維生素D2注射液
...25-(OH)2D3〕。【藥代動力學】維生素D2的代謝、活化,首先通過肝臟,其次爲腎臟。維生素D2的t1/2爲19~48小時,在脂肪組織內可長期貯存。治療效應持續10~14天。【適應症】1、用於維生素D缺乏症的預防與治療。如:絕對素食者...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥