醫療器械生產監督管理辦法
...有與生產的醫療器械相適應的售後服務能力;(五)符合產品研製、生產工藝文件規定的要求。第八條開辦第二類、第三類醫療器械生產企業的,應當向所在地省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門申請生產許可,並提交以...
部門規章;醫療器械WS/T 368-2012 醫院空氣淨化管理規範
...濾除空氣中的塵埃粒子。5.5.3使用方法應遵循衛生部消毒產品衛生許可批件批准的產品使用說明,在規定的空間內正確安裝使用。5.5.4注意事項5.5.4.1消毒時應關閉門窗。5.5.4.2進風口、出風口不應有物品覆蓋或遮擋。5.5.4.3用溼布...
中華人民共和國衛生行業標準食品添加劑衛生管理辦法
...認定的檢驗機構出具的毒理學安全性評價報告、連續三批產品的衛生學檢驗報告;(六)使用微生物生產食品添加劑時,必須提供衛生部認可機構出具的菌種鑑定報告及安全性評價資料;(七)使用範圍及使用量;(八)試驗性...
法規文件保健食品生產企業原輔料供應商審覈指南
...商檔案。對供應商經營狀況、生產能力、質量保證體系、產品質量、供貨期等相關內容進行審覈,以確保購進的原輔料符合國家法律法規、標準規範的質量安全要求。(二)過程審覈:建立原輔料使用過程審覈程序和溯源機制,...
保健食品命名規定
...)符合國家有關法律法規、規章規範的規定。(二)反映產品的真實屬性,簡明、易懂,符合中文語言習慣。(三)不得誤導、欺騙消費者。第四條保健食品命名禁止使用下列內容:(一)虛假、誇大或絕對化的詞語。(二)明...
冠心病心絞痛
...屬於中醫學“胸痹”、“真心痛”、“厥心痛”等範疇。現代醫學認爲其發病機理是由於脂質代謝異常,血液粘稠度增高導致冠狀動脈壁損傷、脂質沉着、粥樣硬化斑塊形成,從而使冠狀動脈管腔狹窄,心肌供血不足而致。中醫...
化妝品生產企業原料供應商審覈指南
...商檔案。對供應商經營狀況、生產能力、質量保證體系、產品質量、供貨期等相關內容進行審覈,以確保購進的原料符合國家法律法規、標準規範的質量安全要求。(二)過程審覈:建立原料使用過程審覈程序和溯源機制,保證...
保健食品穩定性試驗指導原則
...。穩定性試驗的樣品所用包裝材料、規格和封裝條件應與產品質量標準、說明書中的要求一致。1.普通樣品。加速試驗應置於溫度37±2℃、相對溼度RH75±5%、避免光線直射的條件下貯存3個月。短期試驗、長期試驗應在說明書規定...
法規文件醫療機構藥品集中採購工作規範
...二類精神藥品、醫療放射藥品、醫療毒性藥品、原料藥、中藥材和中藥飲片等藥品可不納入藥品集中採購目錄。醫療機構使用上述藥品以外的其他藥品必須全部納入集中採購目錄。第五十條對納入集中採購目錄的藥品,實行公開...
法規文件;工作規範世界傳統醫藥日
...的10月22日爲世界傳統醫藥日。關於傳統醫藥傳統醫藥與現代醫藥相對應,通常指運用歷史上遺傳下來的醫藥經驗和技術,或指現代醫藥以前的各個歷史發展階段的醫藥經驗和診療技術。世界各國的傳統醫藥是國際醫藥界不可多...
健康日