單胺氧化酶
...用,受山黧豆素及β-氨基丙晴的抑制,催化膠原分子中賴氨酰或羥賴氨酰殘基的末端氧化成醛基。血清中MAO和結締組織中的MAO性質相似,能促進結締組織的成熟,在膠原形成過程中,參與膠原成熟的最後階段架橋形成,使膠原和...
生物學不明原因兒童嚴重急性肝炎診療指南(試行)
...規等指標。(二)血生化檢查。:1.肝功能:丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、天冬氨酸氨基轉移酶(AST)、總膽紅素和直接膽紅素、白蛋白、鹼性磷酸酶、γ-谷氨酰轉移酶、膽汁酸等。2.其他:血電解質、血糖、乳酸、血氨、腎功能...
詞條;法規文件;不明原因兒童嚴重急性肝炎;診療指南;傳染病嚴重的聯合型免疫缺陷病
...亡。症狀體徵:病兒對細菌感染、真菌感染和病毒性感染缺乏抵抗力,故感染接踵發生,連綿不斷。可發生膿皮病、病毒疹、溼疹、紅皮病、腹瀉和肝脾腫大等。如患麻疹則病程長,皮疹持續時間亦長。皰疹、水痘、風疹等感染...
疾病;皮膚性病科肝腫瘤
...查,其中較有臨牀意義的是:α1抗胰蛋白酶(AAT),γ-谷氨酰轉酞酶(γ-GT),癌胚抗原(CEA),鹼性磷酸酶(AKP)等,這些血清學的化驗結果在肝病病人都有可能上升,但都不是特異性。肝穿刺活組織檢查:對診斷基本明確的...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤漏出性出血
...管壁損傷;一些藥物可引起變態反應性血管炎;維生素C缺乏可引起毛細血管基底膜破裂、毛細血管周膠原減少及內皮細胞連接處分開而致管壁通透性升高;過敏性紫癜時由於免疫複合物沉着於血管壁引起變態反應性血管炎。血...
生理學;病理學下嚥惡性腫瘤
...黏膜變薄,黏膜生髮層表皮釘突消失,細胞內糖原減少或缺乏,咽、食管黏膜廣泛萎縮,嚥下困難,出現Plummer-Vinson綜合徵。本徵一般發生於低血紅蛋白性貧血的中年婦女,主要特徵爲口角裂開或裂縫,舌痛伴絲狀乳頭、繼以蕈...
疾病;耳鼻喉;咽及頜面疾病Rh血型不合溶血病
...萄糖醛酸酶結合的形式。新生兒特別是早產兒葡萄糖醛酸轉移酶缺乏,產生葡萄糖醛酸膽紅素減少,加之YZ2種轉運蛋白缺乏,使膽紅素從肝細胞轉運至膽管系統發生障礙,這都是構成血膽紅素增高的原因。Rh血型不血型不合時,...
疾病;血液科;紅細胞疾病;新生兒溶血淋巴瘤樣肉芽腫病
...。惡黑的轉移竈病變與原發竈很相似,主要區別是轉移竈缺乏炎症浸潤以及交界活躍現象。絨毛膜上皮癌的皮膚轉移,竈中可見到兩種細胞,即細胞滋養層細胞和合胞體滋養層細胞。前者爲多面體細胞,排列成條索狀,胞質淡染...
疾病;皮膚性病科黏脂貯積症Ⅱ型
...,並能加速內質網中特異性酶合成,包括肝UDP葡萄糖醛酸轉移酶,爲用苯巴比妥治療Gibert綜合徵和Crigler-Najjar綜合徵提供了理論基礎。反饋抑制作用是許多代謝調節中的重要形式,針對因某種酶缺陷引起的底物或其前體堆積,可...
疾病;風溼免疫科睾酮丙酸酯
...、糾正長期應用糖皮質激素所致的負氮平衡。8.用於睾丸缺乏症(無睾症及類無睾症)的補充治療以及功能性子宮出血、子宮內膜異位、圍絕經期綜合期綜合徵(更年期綜合徵)、老年性骨質疏鬆症、晚期乳腺癌及卵巢癌等。丙...