吡羅昔康片
...,具有鎮痛、抗炎及解熱作用。本品通過抑制環氧合酶使組織局部前列腺素的合成減少,抑制白細胞的趨化性和溶酶體酶的釋放而發揮藥理作用。急性毒性試驗結果:小鼠經口LD50爲360mg/kg。【藥代動力學】口服吸收好。食物可降...
藥品說明書頭孢氨苄顆粒
...30小時;新生兒t1/2b爲6.3小時。本品吸收後廣泛分佈於各組織體液中,每6小時口服500mg後痰液中平均濃度爲0.32mg/L,膿性痰液中濃度較高。膿液藥物濃度與血藥濃度基本相等,關節腔滲出液中藥物濃度爲血藥濃度的50%。本品可透過...
藥品說明書氟羅沙星膠囊
...內有少量代謝物。血漿蛋白結合率爲23%,能廣泛分佈於各組織中。本品在多數組織中的濃度接近或高於同時期血濃度,但中樞神經系統中濃度很低。本品主要隨尿排泄,口服後72小時內尿中排出86%,其中75%爲原藥,少部分由膽汁...
藥品說明書重酒石酸去甲腎上腺素注射液
...爲主。【藥代動力學】皮下注射後吸收差,且易發生局部組織壞死。臨牀上一般採用靜脈滴注,靜脈給藥後起效迅速,停止滴注後作用時效維持1~2分鐘,主要在肝內代謝成無活性的代謝產物。經腎排泄,僅微量以原形排泄。【...
藥品說明書頭孢氨苄片
...30小時;新生兒t1/2b爲6.3小時。本品吸收後廣泛分佈於各組織體液中,每6小時口服500mg後痰液中平均濃度爲0.32mg/L,膿性痰液中濃度較高。膿液藥物濃度與血藥濃度基本相等,關節腔滲出液中藥物濃度爲血藥濃度的50%。本品可透過...
藥品說明書氟羅沙星片
...內有少量代謝物。血漿蛋白結合率爲23%,能廣泛分佈於各組織中。本品在多數組織中的濃度接近或高於同時期血濃度,但中樞神經系統中濃度很低。本品主要隨尿排泄,口服後72小時內尿中排出86%,其中75%爲原藥,少部分由膽汁...
藥品說明書胰島素注射液
...促使肝攝取葡萄糖及肝糖原的合成。3.促使肌肉和脂肪組織攝取葡萄糖和氨基酸,促使蛋白質和脂肪的合成和貯存。4.促使肝生成極低密度脂蛋白並激活脂蛋白脂酶,促使極低密度脂蛋白的分解。5.抑制脂肪及肌肉中脂肪和蛋...
藥品說明書注射用硫酸長春鹼
...】口服吸收差,需靜脈給藥。靜注長春鹼後迅速分佈於各組織,很少透過血腦屏障,蛋白結合率75%。血將藥物的清除呈雙向型,t1/2α爲4.5分鐘,t1/2β爲190分鐘,末梢消除相t1/2γ爲24小時左右。在肝內代謝,大部分隨膽汁排...
藥品說明書;抗腫瘤類頭孢氨苄膠囊
...30小時;新生兒t1/2b爲6.3小時。本品吸收後廣泛分佈於各組織體液中,每6小時口服500mg後痰液中平均濃度爲0.32mg/L,膿性痰液中濃度較高。膿液藥物濃度與血藥濃度基本相等,關節腔滲出液中藥物濃度爲血藥濃度的50%。本品可透過...
藥品說明書諾氟沙星乳膏
...有少量經皮膚吸收。【適應症】用於敏感菌所致的皮膚軟組織感染,如膿皰瘡、溼疹感染、足疣感染、毛囊炎、癤腫等。本品可控制燒傷肉芽創面感染,爲植皮創造條件。【用法用量】(1)皮膚軟組織細菌感染,每日患處塗藥2...
藥品說明書