藥物Ⅰ期臨牀試驗管理指導原則(試行)
...二)新藥研發快速發展的需要。近年來,我國創新藥研發申報量逐年增加。I期試驗,特別是創新藥I期試驗數量快速增長,對我國Ⅰ期試驗的總體能力和管理水平提出更高的要求。針對新藥I期試驗設計與實施的複雜性與創新性,...
慢性非傳染性疾病綜合防控示範區工作指導方案
...地積極開展慢性病綜合防控示範區工作。按照自願、逐級申報的原則,對各省級衛生行政部門推薦的示範區,衛生部將按照《國家慢性非傳染性疾病綜合防控示範區考覈框架》(附件)組織考覈評估,考覈合格者命名爲國家慢性...
法規文件;指導方案中醫外科學
...難度大、成本高,許多醫院不得不放棄院內製劑的開發與申報。從目前的發展現狀看,中藥特色製劑及特色方藥正趨向萎縮,部分已瀕於失傳狀態,嚴重製約了中醫外科學的發展。中藥製劑的製作技藝一直以口傳心授的方式傳承...
中醫學;學科名;書籍;中醫外科學GBZ/T 327—2022 核電廠職業病危害預防控制標準
...制度;b)職業病危害警示與告知制度;c)職業病危害項目申報制度;d)職業病防治宣傳教育培訓制度;e)職業病防護設施維護檢修制度;f)職業病防護用品管理制度;g)職業病危害監測及評價管理制度;h)建設項目職業病防護設施“...
詞條;職業衛生標準;職業衛生;職業危害預防控制易製毒化學品管理條例
...或者過境、轉運、通運易製毒化學品的,應當如實向海關申報,並提交進口或者出口許可證。海關憑許可證辦理通關手續。易製毒化學品在境外與保稅區、出口加工區等海關特殊監管區域、保稅場所之間進出的,適用前款規定。...
法規文件醫療器械生產監督管理辦法
...的生產工藝和生產條件等要求相似的,原發證部門應當對申報資料進行審覈,符合規定條件的,在醫療器械生產產品登記表中登載產品信息;與原許可生產產品的生產工藝和生產條件要求有實質性不同的,應當依照本辦法第十條...
部門規章;醫療器械PCR
...Backman1997年爲檢出靶基因序列中的點突變而設計發明,並申報了專利。LCR的基本原理爲利用DNA連接酶。特異地將雙鏈DNA片段連接,經變性-退火-連接三步驟反覆循環,從而使靶基因序列大量擴增。LCR的擴增效率與PCR相當,用耐熱連接...
通用術語;微生物檢測術語;輸血醫學;人類白細胞抗原;分型技術聚合酶鏈反應
...Backman1997年爲檢出靶基因序列中的點突變而設計發明,並申報了專利。LCR的基本原理爲利用DNA連接酶。特異地將雙鏈DNA片段連接,經變性-退火-連接三步驟反覆循環,從而使靶基因序列大量擴增。LCR的擴增效率與PCR相當,用耐熱連接...
輸血醫學;人類白細胞抗原;分型技術聚合酶鏈式反應
...Backman1997年爲檢出靶基因序列中的點突變而設計發明,並申報了專利。LCR的基本原理爲利用DNA連接酶。特異地將雙鏈DNA片段連接,經變性-退火-連接三步驟反覆循環,從而使靶基因序列大量擴增。LCR的擴增效率與PCR相當,用耐熱連接...
通用術語;微生物檢測術語;輸血醫學;人類白細胞抗原;分型技術醫院智慧管理分級評估標準體系(試行)
...308.2.4(1)能夠實現科研事務的在線辦理和審批,如課題申報、立項審批、學術活動等;(2)能夠與人力資源、教育系統等對接,實現數據的實時同步;(3)能夠對科研人員的課題申報、結題答辯、經費使用等時限進行智能化...
詞條;法規文件;醫療機構管理