注射用胸腺肽
...爲:結構式:分子式:分子量:【性狀】本品爲類白色或微黃色凍幹品。【藥理作用】藥效學:本品爲免疫調節藥。具有調節和增強人體細胞免疫功能的作用,能促使T-淋巴細胞成熟。【藥代動力學】【適應症】用於治療各種原...
藥品說明書毒毛花苷k注射液
...較多的Ca2+釋放;心肌細胞內Ca2+濃度增高,激動心肌收縮蛋白增加心肌收縮力。2.負性頻率作用:由於其正性肌力作用,血流動力學狀態改善,消除反射性交感神經張力的增高,增強迷走神經張力,因而減慢心率、延緩房室傳導...
藥品說明書哌泊噻嗪棕櫚酸酯注射液
...對心血管及呼吸系統無明顯影響,無抗膽鹼能作用,僅有微弱的抗腎上腺素能作用。【藥代動力學】大鼠肌肉注射氚標記的哌泊噻嗪棕櫚酸酯0.75mg/kg時,酯和哌泊噻嗪的血漿濃度不超過100mg/L,腦中最大濃度不超過200mg/kg,20~30...
藥品說明書葛根素注射液
...爲無色或淺黃色的澄明液體。以50%丙二醇配製的溶液,性微粘稠。【藥理毒理】藥理作用本品爲由豆科植物野葛或甘葛藤根中提出的一種黃酮苷。動物試驗表明(1)對平滑肌的影響葛根中的多種總黃酮化合物有舒張平滑肌的作...
藥品說明書甲硫氧嘧啶片
...式:分子式:C5H6N2OS分子量:142.18【性狀】本品爲白色或微黃色片。【藥理毒理】抗甲狀腺藥物。本品能與過氧化物酶系統中的二硫鍵結合成無活性的二硫化合物,干擾了二硫鍵傳遞碘的能力,從而抑制碘的活化,酪氨酸碘化及...
藥品說明書阿司匹林鋅膠囊
...度出現在口服後1~2小時,約爲25~50mg/ml。水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%~90%。水楊酸鹽結合率爲65%~90%。可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。水楊酸代謝成水楊尿酸及葡糖醛酸結合物,小部分氧化爲龍膽酸。遊離...
藥品說明書氯普噻噸片
...量:315.87【性狀】本品爲糖衣片,除去糖衣後顯類白色或微黃色。【藥理毒理】本品爲硫雜蒽類抗精神病藥,可通過阻斷腦內神經突觸後多巴胺受體而改善精神障礙,也可抑制腦幹網狀結構上行激活系統,引起鎮靜作用,還可抑...
藥品說明書鵝去氧膽酸膠囊
...者服用CDCA後(當CDCA佔膽汁中膽鹽的70%時),脂類恢復微膠粒狀態,膽固醇就處於不飽和狀態,從而使結石中的膽固醇溶解、脫落。大劑量的CDCA(每日10~15mg/kg)可以抑制膽固醇的合成,並增加膽石症患者膽汁的分泌,但其...
藥品說明書阿司匹林腸溶片
...小腸上部可吸收大部分。但腸溶片劑吸收慢。阿司匹林的蛋白結合率低,但水解後的水楊酸鹽蛋白結合率爲65%~90%。血藥濃度高時結合率相應地降低。腎功能不全及妊娠時結合率也低。t1/2爲15~20分鐘;水楊酸鹽的t1/2長短取決於...
藥品說明書鹽酸多巴酚丁胺注射液
...周血管的總阻力加大。⑶與硝普鈉同用,可導致心排血量微增,肺楔嵌壓略降。⑷本品不得與碳酸氫鈉等鹼性藥物混合使用。【給藥說明】用藥前應先補充血容量、糾正血容量。藥液的濃度隨用量和病人所需液體量而定。治療時...
藥品說明書;心血管系統用藥