先天性家族性非溶血性黃疸
...nghuángdǎn英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病靜脈曲張綜合徵
...ǔzhāngzōnghézhēng英文:veneousvaricosesyndrome概述:靜脈曲張綜合徵(veneousvaricosesyndrome)包括靜脈曲張、靜脈功能不全或淤積性皮炎和小腿靜脈曲張性潰瘍等一組疾病。靜脈曲張綜合徵與遺傳因素有關,長期站立或重體力勞動者發...
皮膚科疾病;皮膚血管病及淋巴管病;疾病胎兒酒精綜合徵
...病代碼:ICD:Q86.0疾病分類:神經內科疾病描述:胎兒酒精綜合徵(fetalalcoholicsyndrome,FAS)係指母親在妊娠期間嗜酒,從而造成胎兒在宮內與出生後生長髮育的障礙。胎兒酒精綜合徵的主要臨牀特徵爲:患兒智力低下,特殊面容和多...
疾病;神經內科先天性非梗阻性非溶血性黃疸
...nghuángdǎn英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病Poland綜合徵修復術
手術名稱:Poland綜合徵胸壁缺損修復術別名:Poland綜合徵胸壁缺損修補術;波蘭綜合徵胸壁缺損修復術;波蘭氏綜合症胸壁缺損修復術;胸大肌無發育並短指綜合徵胸壁缺損修復術;胸大肌缺損並指綜合徵胸壁缺損修復術;Poland...
手術咳嗽暈厥綜合症
...òuyūnjuézōnghézhèng英文:coughsyncopesyndrome概述:咳嗽暈厥綜合徵(coughsyncopesyndrome)是指咳嗽時發生的短暫性意識喪失,能迅速自行恢復而不留任何後遺症的一組病症。臨牀症狀劇烈咳嗽後立即出現意識喪失,全身肌張力低下、...
呼吸科;呼吸系統相關綜合徵先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症
...quēfázhèng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病Terson綜合徵
...顱內出血可以是玻璃體出血的原因,並且認爲這種眼-腦綜合徵是蛛網膜下腔出血的徵象,稱爲Terson綜合徵。也有少部分玻璃體積血繼發於硬腦膜下的出血,但這種情況少見。一般認爲Terson綜合徵與各種原因引起的顱內壓升高有...
疾病;眼科;玻璃體病Axenfeld-Rieger異常
...,特別是牙齒和麪骨的發育不良。阿克森費爾德-裏格爾綜合徵(Axenfeld-Riegersyndrome)是指雙眼發育性缺陷,伴有或不伴有全身發育異常的一組發育性疾病,其特點是:①雙眼發育缺陷;②可伴有全身發育異常;③繼發性青光眼;...
疾病;眼科;青光眼;發育性及兒童性青光眼;合併其他發育異常的兒童型青光眼羊水細胞培養染色體檢查
...型46,XX。化驗結果臨牀意義:染色體數量異常:如唐氏綜合徵(21三體綜合徵)、18三體綜合徵、13三體綜合徵、8三體綜合徵、22三體綜合徵、先天性睾丸發育不全綜合徵、XXY綜合徵、特納綜合徵、X三體和多X體綜合徵等。染色體...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;羊水檢查