鹽酸曲馬多緩釋片
...患者的劑量要考慮有所減少。兩次服藥的間隔不得少於8小時。上述推薦劑量僅供參考,原則上應選用最低的止痛劑量。遵醫囑服用。【不良反應】用藥後可能出現噁心、嘔吐、出汗、口乾、眩暈、嗜睡等症狀。昏迷可偶爾發生...
藥品說明書枸櫞酸鎵[67Ga]注射液
...注射後血液清除曲線爲雙相,快速清除部分的半衰期爲7小時,緩慢清除部分的半衰期爲6.5天,在各臟器內的半衰期爲162~850小時,有效半衰期爲53~74小時,生物半衰期爲2~3周。67Ga靜脈注射後一天,自腎臟排泄約12%,以後隨糞...
藥品說明書萘丁美酮片
...制了炎症組織中的前列腺素合成有關。(2)胃黏膜影響小:本品是一種非酸性、非離子性前體藥物,在吸收過程中對胃黏膜無明顯的局部直接影響;同時本品對胃黏膜生理性環氧合酶的抑制作用較小。因此本品引起的胃腸黏膜...
藥品說明書尼羣地平片
...主,故其血管選擇性較強。(3)本品引起冠狀動脈、腎小動脈等全身血管的擴張,產生降壓作用。【藥代動力學】本品口服吸收良好,但存在明顯的首過效應。蛋白結合率98%。早期研究報道t1/2爲2小時,近期研究由於使用了更敏...
藥品說明書碘化油咀嚼片
...泌保持或逐漸恢復到正常水平,並可使腫大的腺體隨之縮小,因此可用於治療碘缺乏病。【藥代藥動學】口服後和植物油同樣在腸道鹼性消化液作用下吸收入血液內,但部分碘化油可在腸道內脫碘,並呈無機碘狀態吸收。肌內注...
藥品說明書碘化油咀嚼片
...泌保持或逐漸恢復到正常水平,並可使腫大的腺體隨之縮小,因此可用於治療碘缺乏病。【藥代藥動學】口服後和植物油同樣在腸道鹼性消化液作用下吸收入血液內,但部分碘化油可在腸道內脫碘,並呈無機碘狀態吸收。肌內注...
藥品說明書尼羣地平片
...爲主,故其血管選擇性較強。3.本品引起冠狀動脈、腎小動脈等全身血管的擴張,產生降壓作用。致癌、致突變和生殖毒性大鼠口服同類藥物硝苯地平兩年未見有致癌作用。體內致突變研究結果陰性。【藥代動力學】本品口服...
藥品說明書;心血管系統用藥哈西奈德溶液
...年濃度增高,同時又抑制組織胺的釋放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽腫增生的作用與地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠後足跟腫脹法觀察,本品和地塞米松均有明顯的抑制作用,而用高5倍量的氫化可的松也無抑制作用。本品對...
藥品說明書阿司匹林分散片
...機制,除解熱、鎮痛作用外主要在於抗炎作用:⑤抑制血小板聚集的作用:是通過抑制血小板的環氧化酶,減少前列腺素的生成而起作用。【藥代動力學】本品吸收後,大部分在肝內水解爲水楊酸。水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素約可延長至4小時.大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再經酰胺酶水解,經尿排出,少量出現...
藥品說明書