鹽酸乙胺丁醇膠囊
...品爲人工合成抑菌性抗結核藥。對生長繁殖期細菌具較強活性,對靜止期細菌幾無作用。對各型分枝桿菌具高度抗菌活性。結核桿菌對本品與其他藥物之間無交叉耐藥現象。本品的作用機制尚未完全闡明,可能與抑制敏感細菌的...
藥品說明書;抗感染藥特非那定片
...收),有明顯的道過效應,約99%藥物生成羧酸代謝物和無活性的去烴基物。基羧酸代謝物具有抗組胺活性,口服後半小時內即在血漿中出現,2.5小時血藥濃度達峯值平均263ng/ml,有效濃度可持續12小時以上。本品主要以代謝物形...
藥品說明書桂利嗪片
...的選擇作用。本品能抑制磷酸二酯酶,阻止cAMP分解成無活性的5-AMP,從而增加細胞內的cAMP濃度,抑制組胺、5-羥色胺,緩激肽等多種生物活性物質的釋放,對補體C4的活化也有抑制作用。LD50(小鼠和大鼠口服)大於1g/kg。【藥代動...
藥品說明書聯苯雙酯滴丸
...的肝臟再生。本品的降酶作用並非直接抑制血清及肝臟ALT活性,也不加速血液中ALT的失活,可能是肝組織損害減輕的反映。本品對細胞色素P450酶活性有明顯誘導作用,從而加強對四氯化碳及某些致癌物的解毒能力。對部分肝炎...
藥品說明書;消化系統用藥米索前列醇片
...宮自發收縮的頻率和幅度。本品具有E型前列腺素的藥理活性,對胃腸道平滑肌有輕度刺激作用,大劑量時抑制胃酸分泌。【藥代動力學】本品口服吸收迅速,可於1.5小時吸收完全。其血漿活性代謝產物米索前列醇酸達峯值時間...
藥品說明書米索前列醇片
...宮自發收縮的頻率和幅度。本品具有E型前列腺素的藥理活性,對胃腸道平滑肌有輕度刺激作用,大劑量時抑制胃酸分泌。【藥代動力學】本品口服吸收迅速,可於1.5小時吸收完全。其血漿活性代謝產物米索前列醇酸達峯值時間...
藥品說明書阿法骨化醇膠囊
...。現知成骨細胞也表達25羥化酶mRNA,也可將1-a-OH-D3轉化爲活性形式。轉化後的血1,25-(OH)2D3高峯出現於用藥後8~12小時,半衰期(t1/2)17.6小時。【適應症】(1)佝僂病和軟骨病。(2)腎性骨病。(3)骨質疏鬆症。(4)甲狀旁腺功...
藥品說明書米索前列醇片
...宮自發收縮的頻率和幅度。本品具有E型前列腺素的藥理活性,對胃腸道平滑肌有輕度刺激作用,大劑量時抑制胃酸分泌。【藥代動力學】本品口服吸收迅速,可於1.5小時吸收完全。其血漿活性代謝產物米索前列醇酸達峯值時間...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...中,當破骨細胞溶解晶體,藥物被釋放,能抑制破骨細胞活性,並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。其特點是抗骨吸收活性強,無骨礦化抑制作用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服吸收後主要在小腸內吸收,但吸收程...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...中,當破骨細胞溶解晶體,藥物被釋放,能抑制破骨細胞活性,並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。其特點是抗骨吸收活性強,無骨礦化抑制作用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服吸收後主要在小腸內吸收,但吸收程...
藥品說明書