全國出生缺陷綜合防治方案
...日益增長的優生需求仍有較大差距,先天性心臟病、唐氏綜合徵、耳聾等嚴重出生缺陷尚未得到有效控制,出生缺陷防治工作任重道遠。二、總體要求:(一)基本原則。堅持政府主導,將出生缺陷防治融入所有健康政策,促進...
法規文件;出生缺陷護理院基本標準(2011版)
...基本標準(2011版)護理院是爲長期臥牀患者、晚期姑息治療患者、慢性病患者、生活不能自理的老年人以及其他需要長期護理服務的患者提供醫療護理、康復促進、臨終關懷等服務的醫療機構。一、牀位:住院牀位總數50張以上...
法規文件染色體
...應考慮是否有X染色體異常。常見的X染色體異常有特納氏綜合徵和環形X染色體。特納氏綜合徵患者比正常女性少一條X染色體,其染色體核型爲:45,XO。環形X染色體患者由於某種原因使X染色體兩端同時出現斷裂,並在斷裂部位...
生物學小兒浮腫
...心所致。《備急千金要方》用茯苓甘草湯、苓桂術甘湯等治療。肝水·小兒浮腫:肝水爲病證名,五臟水腫病之一。《金匱要略·水氣病脈證並治》:“肝水者,其腹大,不能自轉側,脅下腹痛,時時津液微生,小便續通。”多...
中醫學;中醫病證名散發性腦炎伴發的精神障礙
...球蛋白的檢查表明,IgG含量均高於正常值而與吉蘭-巴雷綜合徵及Devie病一致。四川醫學院測定腦脊液免疫球蛋白,患者組IgG平均5.27±1.76高於對照組,有顯着性。南京醫學院在腦脊液細胞學檢查及淋巴細胞亞羣的研究中,發現腦...
疾病;精神科孤獨症譜系障礙診療規範(2020年版)
...結節性硬化、腦癱等,還可能存在染色體異常,如脆性X綜合徵、21-三體綜合徵等。(二)臨牀評估:對於存在可疑孤獨症譜系障礙症狀的患兒,建議進行以下檢查和評估。1.軀體和神經系統檢查2.精神檢查3.發育水平及智能評估...
詞條;精神障礙;診療規範;神經發育障礙抑鬱症臨牀路徑(2012年版)
...2周以上。3.常反覆發作。4.無器質性疾病的證據。(三)治療方案的選擇。:根據《臨牀診療指南-精神病學分冊》(中華醫學會編著,人民衛生出版社)、《抑鬱障礙防治指南》(中華醫學會編著)。1.進行系統的病史、治療史...
臨牀路徑;2012年版臨牀路徑;抑鬱障礙全膝關節置換術加速康復臨牀路徑(2023年版)
...片、CT及MRI檢查,影像學表現與症狀、體徵相符。(三)治療方案的選擇及依據:根據《臨牀診療指南:骨科學分冊》(中華醫學會編著,人民衛生出版社),具體依據如下:1.診斷明確,症狀明顯,保守治療無效,嚴重影響患...
詞條;法規文件;醫療機構管理;骨科;2023年版臨牀路徑;臨牀路徑;全膝關節置換術;骨科臨牀路徑小兒腫病
...通身浮腫,是水氣腫也。”臨牀多見於急慢性腎炎,腎病綜合症。《小兒衛生總微論方》:“小兒腫病有二:一者氣腫,因脾胃虛而氣攻腹,腹脹誤行轉藥下之,致虛氣上附於肺,行於四肢面目而作腫也。……二者水腫,因上焦...
中醫學;中醫病證名;疾病智力發育障礙
...疾病和染色體畸變(染色體數量和結構的改變,如21-三體綜合徵)等。環境因素:環境因素包括孕產期至發育成熟前的各種有害生物學因素及社會心理因素。臨牀特徵:智力發育障礙患者的主要臨牀表現爲不同程度的智力低下和...
疾病;精神科;精神障礙;神經發育障礙