依澤替米貝
...。依澤替米貝的適應證:1.作爲飲食控制的輔助治療用於家族性高膽固醇血癥的初期治療,降低總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、載脂蛋白B濃度。2.與HMG-CoA還原酶抑制劑合用:治療原發性高膽固醇血癥,作爲飲食控制的...
循環系統藥物;調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;其他調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;藥物鼻多汗紅斑微丘疹皮炎
...病學:鼻紅粒病始於幼兒,從出生6個月~10歲兒童,常爲家族性。目前沒有其他相關內容描述。病因:病因不明,常有家族史,但遺傳機制不清。發病機制:有人認爲鼻紅粒病系末梢循環不良或情緒緊張所致的血管舒縮功能失調...
疾病;皮膚科;皮膚腺疾病先天性家族性非溶血性黃疸
...性非梗阻性非溶血性黃疸;先天性高膽紅素血癥;先天性家族性非溶血性黃疸;先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症分類:消化科肝膽疾病肝臟先天性及代謝性疾病ICD號:Q44.7克里格勒-納賈爾綜合徵的病因:克里格勒-納賈爾綜合徵...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病哈-斯二氏病
...稱爲晚髮型。在55歲左右發病,個別在30歲後發病。常有家族史。蒼白球黑質紅核色素變性爲常染色體隱性遺傳。由於鐵鹽沉積於雙側蒼白球、黑質網狀部,或甚至紅核,導致神經變性,伴有神經元脫失和膠質化。主要臨牀表現...
疾病;神經內科;運動障礙疾病原發性高脂蛋白血癥與黃瘤增生病
...症狀體徵:1.各型高脂血症的識別(1)先天性高脂血症:①家族性高Ch血癥:A.青年男性早期出現的CHD表現及因此而發現的高Ch血癥是該病的主要臨牀所見。患動脈硬化的男性雜合子患者,第一次出現心肌梗死的年齡爲41歲。女性患...
疾病;風溼免疫科血管神經性水腫
...,常因食物或藥物過敏引起急性侷限性水腫,本病也可有家族遺傳傾向。症狀體徵1.本病可見於任何年齡,但以青年居多。發病前可出現周身不適、寒戰或發熱等前驅症狀。急性起病,在數分鐘或數十分鐘內達到高峯,持續數天...
疾病;神經內科紅細胞形態學
...性小紅細胞:紅細胞小,塗片染色淡。見於缺鐵性貧血,地中海貧血,鐵粒幼細胞性貧血及其他鐵利用障礙性貧血等。球形紅細胞:直徑變小,厚度增加,染色較深,中央淡染區消失。見於遺傳性球形細胞增多症,可佔全部紅細...
化驗及醫學檢查Hallervorden-Spatz病
...稱爲晚髮型。在55歲左右發病,個別在30歲後發病。常有家族史。蒼白球黑質紅核色素變性爲常染色體隱性遺傳。由於鐵鹽沉積於雙側蒼白球、黑質網狀部,或甚至紅核,導致神經變性,伴有神經元脫失和膠質化。主要臨牀表現...
疾病;神經內科;運動障礙疾病alstroem 綜合徵
...名遺傳性先天性視網膜病,先天性黑矇,Alstroem-Olsen綜合徵,家族性黑矇性癡呆,神經節苷脂累積病疾病代碼ICD:H35.8疾病分類兒科疾病概述Alstrom綜合徵即先天性黑矇,又稱遺傳性先天性視網膜病、Alstroem-Olsen綜合徵等。屬常染色體隱性...
疾病;兒科蒼白球色素性退變綜合徵
...稱爲晚髮型。在55歲左右發病,個別在30歲後發病。常有家族史。蒼白球黑質紅核色素變性爲常染色體隱性遺傳。由於鐵鹽沉積於雙側蒼白球、黑質網狀部,或甚至紅核,導致神經變性,伴有神經元脫失和膠質化。主要臨牀表現...
疾病;神經內科;運動障礙疾病