海莫萊士
...HumanCoagulationFactorⅧ定義、組成及用途:本品系由健康人血漿,經分離、提純,並經病毒去除和滅活處理、凍乾製成。含適宜穩定劑,不含防腐劑和抗生素。1基本要求:生產和檢定用設施、原材料及輔料、水,器具、動物等應符...
維沙坦
...緊張素II受體拮抗劑。藥動學:口服吸收快,2h達峯值,血漿濃度以雙指數方式下降,分佈相和消除相的平均半衰期分別小於1h和6~7h,重複或qd給藥動力學沒有改變,藥物在體內無蓄積。平均藥物體內總量以曲線下面積AUC表示,...
鹽酸乙嗎噻嗪
...利用度爲34%~75%,有效血藥濃度爲0.25~1.3μg/ml,藥物與血漿蛋白結合率約95%,半衰期約1~5h,靜脈注射半衰期爲2.39±1.43h。口服莫雷西嗪後主要分佈於心肌、肝、腎、腦組織,血中極少,心肌中濃度最高,原藥在體內積累緩慢,...
濃縮第八因子
...HumanCoagulationFactorⅧ定義、組成及用途:本品系由健康人血漿,經分離、提純,並經病毒去除和滅活處理、凍乾製成。含適宜穩定劑,不含防腐劑和抗生素。1基本要求:生產和檢定用設施、原材料及輔料、水,器具、動物等應符...
普羅帕酮
...有效血藥濃度0.2~3.0μg/ml,有效血藥濃度個體差異較大,血漿穩態濃度與劑量呈非線性關係,劑量增加3倍血藥濃度可增加10倍。藥物與血漿蛋白結合率爲95%,半衰期爲3~6h。主要經肝臟代謝,代謝產物5-羥-普羅帕酮有藥理活性,...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;Ⅰ類抗心律失常藥;藥物炎痛喜康
...力學:口服吸收迅速,30min後血中即可測到,tmax3~5h,與血漿蛋白結合率爲99%。Vd0.12~0.14L/kg,t1/236~45h。每天20mg,連續5~7天后達血漿峯值,Cmax爲3~5μg/ml。並不產生蓄積作用。偶爾停藥一天,血漿濃度也不會降到治療範圍以...
神經系統藥物;解熱鎮痛非甾體抗炎藥;西藥中毒吡羅昔康
...力學:口服吸收迅速,30min後血中即可測到,tmax3~5h,與血漿蛋白結合率爲99%。Vd0.12~0.14L/kg,t1/236~45h。每天20mg,連續5~7天后達血漿峯值,Cmax爲3~5μg/ml。並不產生蓄積作用。偶爾停藥一天,血漿濃度也不會降到治療範圍以...
藥物;內分泌系統藥物;痛風及高尿酸血癥用藥物心律平
...有效血藥濃度0.2~3.0μg/ml,有效血藥濃度個體差異較大,血漿穩態濃度與劑量呈非線性關係,劑量增加3倍血藥濃度可增加10倍。藥物與血漿蛋白結合率爲95%,半衰期爲3~6h。主要經肝臟代謝,代謝產物5-羥-普羅帕酮有藥理活性,...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;Ⅰ類抗心律失常藥;西藥中毒;心血管系統用藥抗血友病因子
...HumanCoagulationFactorⅧ定義、組成及用途:本品系由健康人血漿,經分離、提純,並經病毒去除和滅活處理、凍乾製成。含適宜穩定劑,不含防腐劑和抗生素。1基本要求:生產和檢定用設施、原材料及輔料、水,器具、動物等應符...
鹽酸烏拉地爾
...kg,呈雙相半衰期,t1/2α35min,t1/2β2.7h,終末半衰期4.7h;血漿蛋白結合率80%。烏拉地爾在肝臟代謝,主要代謝產物爲P-羥化代謝物及O-脫甲基和N-脫甲基衍生物,其代謝物(50%~70%)和原形藥物(15%)從尿液排泄,老年和肝硬化患...