保健食品廣告審查暫行規定
...管理部門提出。進口保健食品廣告的發佈申請,應當由該產品境外生產企業駐中國境內辦事機構或者該企業委託的代理機構向其所在地省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門提出。第五條申請發佈保健食品廣告,應當提...
法規文件呼吸功能
...檢測,患者無創傷、可以在活動中長時間動態觀察,有的產品可以遠距離遙測,在康復機能評定中具有較大的實用價值。檢查前要向患者說明目的和檢查方法,以充分取得患者的合作。方法:1.運動方案:(1)運動類型:最大吸...
化驗及醫學檢查放射工作衛生防護管理辦法
...用國際通用顏色(紅、黃)作爲工作區域標誌;在控制區進出口及其他適當位置,應設置電離輻射警示標誌。第二十條在地面或地下水中進行放射性同位素示蹤試驗時,應當經環境保護行政部門批准後,向所在地省級人民政府衛...
法規文件化妝品衛生監督條例實施細則
...用安全監督第十一條特殊用途化妝品投放市場前必須進行產品衛生安全性評價。產品衛生安全性評價單位由國務院衛生行政部門實施認證。第十二條特殊用途化妝品的人體試用或斑貼試驗,應當在產品通過初審後,在國務院衛生...
法規文件醫療器械生產監督管理辦法
...有與生產的醫療器械相適應的售後服務能力;(五)符合產品研製、生產工藝文件規定的要求。第八條開辦第二類、第三類醫療器械生產企業的,應當向所在地省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門申請生產許可,並提交以...
部門規章;醫療器械血液透析器複用操作規範
...複用及透析後字跡應不受影響,血液透析器標籤不應遮蓋產品型號、批號、血液及透析液流向等相關信息。7.2內容:標籤應標有患者的姓名、病歷號、使用次數、每次複用日期及時間。8血液透析器複用血液透析器複用前必須先...
藥物臨牀試驗生物樣本分析實驗室管理指南(試行)
...本分析實驗室運行管理的標準和指導。如英國藥品和健康產品管理局(MHRA)發佈了《關於對臨牀試驗樣本進行分析或評價的實驗室遵循法規的指南》,提出了對分析測試實驗室建立、管理和操作的指導原則;美國食品藥品監督...
B型超聲診斷設備(第二類)產品註冊技術審查指導原則
...cèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《B型超聲診斷設備(第二類)產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2009年6月18日食藥監辦械函[2009]231號發佈。B型超聲診斷設備(第二類)產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨...
法規文件農貿(集貿)市場新型冠狀病毒環境監測技術規範
...(六)市場內公共空間中人員接觸較多的部位,包括主要進出口的電梯按鈕、樓梯扶手、門把手錶面,茶水間、衛生間等公用設備設施表面,潮溼的公共通道和衛生間地面、墩布池等採集拭子樣本。(七)市場內經常性跨區域移...
新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;防控方案中國菸草控制規劃(2012-2015年)
...施菸草專賣和許可證制度。從事菸草專賣品生產、銷售、進出口業務必須依法取得許可證,運輸菸草專賣品必須依法取得準運證。要加強對捲菸銷售市場的監督檢查,堅決取締無證經營。3.加大煙草產業結構調整力度。要繼續推...
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