六甲密胺膠囊
....28【性狀】【藥理毒理】本品爲嘧啶類抗代謝藥物,主要抑制二氫葉酸還原酶,干擾葉酸代謝,選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質的合成。爲週期特異性藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活...
藥品說明書;抗腫瘤類泮托拉唑鈉腸溶膠囊
...爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲胃壁細胞質子泵抑制劑,在中性和弱酸性條件下相對穩定,在強酸性條件下迅速活化,其pH依賴的活化特性,使其對H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。本品能特異性地抑制壁細胞頂端...
藥品說明書氯解磷定注射液
...,使膽鹼酯酶恢復原態,重新呈現活力,被有機磷殺蟲劑抑制超過36小時已“老化”的膽鹼酯酶的復活作用效果甚差。對慢性有機磷殺蟲藥中毒抑制的膽鹼酯酶無復活作用。本品對有機磷殺蟲劑引起的菸鹼樣症狀作用明顯,而對...
藥品說明書吲哚美辛腸溶片
...有抗炎、解熱及鎮痛作用,其作用機理爲通過對環氧酶的抑制而減少前列腺素的合成。制止炎症組織痛覺神經衝動的形成,抑制炎性反應,包括抑制白細胞的趨化性及溶酶體酶的釋放等。至於退熱作用,由於作用於下視丘體溫調...
藥品說明書六甲密胺片
...爲白色片。【藥理毒理】本品爲嘧啶類抗代謝藥物,主要抑制二氫葉酸還原酶,干擾葉酸代謝,選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質的合成。爲週期特異性藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸帕羅西汀片
...片。【藥理毒理】本品爲選擇性中樞神經5-羥色胺再攝取抑制劑,可使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高,發揮抗抑鬱作用。對其他遞質作用較弱,對植物神經系統和心血管系統的影響較小。【藥代動力學】本品口服易吸收,不受抗...
藥品說明書鹽酸帕羅西汀片
...片。【藥理毒理】本品爲選擇性中樞神經5-羥色胺再攝取抑制劑,可使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高,發揮抗抑鬱作用。對其他遞質作用較弱,對植物神經系統和心血管系統的影響較小。【藥代動力學】本品口服易吸收,不受抗...
藥品說明書鹽酸帕羅西汀片
...片。【藥理毒理】本品爲選擇性中樞神經5-羥色胺再攝取抑制劑,可使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高,發揮抗抑鬱作用。對其它遞質作用較弱,對植物神經系統和心血管系統的影響較小。【藥代動力學】本品口服易吸收,不受抗...
藥品說明書硝酸毛果芸香鹼滴眼液
...光眼等。本品可與其他縮瞳劑、b受體阻滯劑、碳酸酐酶抑制劑、擬交感神經藥物或高滲脫水劑聯合用於治療青光眼。檢眼鏡檢查後可用本品滴眼縮瞳以抵消睫狀肌麻痹劑或擴瞳藥的作用。【用法用量】(1)慢性青光眼,0.5%~4%...
藥品說明書利巴韋林滴鼻液
...染的細胞後迅速磷酸化,其產物作爲病毒合成酶的競爭性抑制劑,抑制肌苷單磷酸脫氫酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鳥苷轉移酶,從而引起細胞內鳥苷三磷酸的減少,損害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的複製與傳播受抑。對呼吸道...
藥品說明書