甲碸黴素膠囊
...制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合,因此體內抗菌活性較高。本品尚具有較強的免疫抑制作用,較氯黴素約強6倍。【藥...
藥品說明書;抗感染藥阿司匹林分散片
...本品吸收後,大部分在肝內水解爲水楊酸。水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%~90%。水楊酸鹽結合率爲65%~90%。可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。水楊酸代謝成水楊尿酸及葡糖醛酸結合物,小部分氧化爲龍膽酸。遊離...
藥品說明書複方鋅布顆粒劑
...毒復發,抑制嗜酸細胞釋放組織胺。【適應症】用於治療非細菌感染引起的普通感冒及流行性感冒。【用法用量】口服:1.成人:一日3次,一次1~2袋。成人一日最大量不超過6袋,每次療程不超過7天。2.兒童:兒童酌減。兒童不...
藥品說明書鹽酸曲馬多注射液
...爲可待因50%。不影響組胺釋放。【藥代動力學】本品血漿蛋白結合率4%。在肝內代謝,24小時約有80%的本品及代謝產物從腎排出。t1/2爲6小時。【適應症】用於癌症疼痛,骨折或術後疼痛等各種急、慢性疼痛。【用法用量】肌內注...
藥品說明書注射用鹽酸普魯卡因
...收迅速,很快分佈,維持藥效約30~60分鐘。大部分與血漿蛋白結合,並蓄積在骨骼肌、紅細胞等組織內,當血漿濃度降低時再分佈到全身。在血循環中大部分迅速被血漿中假性膽鹼酯酶水解,生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,...
藥品說明書注射用鹽酸普魯卡因
...收迅速,很快分佈,維持藥效約30~60分鐘。大部分與血漿蛋白結合,並蓄積在骨骼肌、紅細胞等組織內,當血漿濃度降低時再分佈到全身。在血循環中大部分迅速被血漿中假性膽鹼酯酶水解,生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,...
藥品說明書天麻素注射液
...胞及血小板計數無影響。血液化驗測定對谷丙轉氨酶、非蛋白質及膽固醇均無影響。用動物的心、肺、脾、肝、腎、胃及腸作組織切片鏡檢,未見細胞變性。以上結果表明,天麻素對造血系統、肝、腎功能及血酯均無影響。【藥...
藥品說明書甲碸黴素膠囊
...制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合,因此體內抗菌活性較高。本品尚具有較強的免疫抑制作用。【藥代動力學】本品口...
藥品說明書甲碸黴素片
...制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合,因此體內抗菌活性較高。本品尚具有較強的免疫抑制作用。【藥代動力學】本品口...
藥品說明書氯酚待因複方片
...速,雙氯芬酸鈉在服用後1~2小時血藥濃度達峯值,血漿蛋白結合率大於99%,其濃度與劑量呈線性關係,T1/2爲1~2小時。按推薦劑量和間隔時間給藥,無蓄積現象。雙氯芬酸鈉具有明顯的首過代謝,口服後進入體循環僅爲60%,所...
藥品說明書