癸酸酯
概述:氯哌噻噸爲硫雜蒽類抗精神病藥,通過阻斷多巴胺受體起作用。氯哌噻噸的鎮靜作用比氯丙嗪強,爲中效抗精神病藥。無鎮靜作用。尚有抗抑鬱和焦慮作用。口服吸收,3~6h血藥濃度達峯,血漿蛋白結合率95%,半衰期爲35h...
氟哌啶醇
...5mg;氟哌啶醇的藥理作用:1.氟哌啶醇能阻斷腦內多巴胺受體,抑制多巴胺能神經元的效應,並能增快增多腦內多巴胺的轉化。此外,還能阻斷α-腎上腺素能受體產生相應的生理作用。氟哌啶醇的作用與氯丙嗪類似,但阻斷多巴...
神經系統藥物;丁酰苯類藥;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;藥物正腎上腺素
...10~20%),爲兒茶酚胺化合物。NAD主要作用於腎上腺素α受體,對心臟的β1受體有較弱的興奮作用,對β2受體無影響。其生理作用與腎上腺素基本相同,但各有特點。對心臟的興奮作用較弱,主要是縮血管。皮膚粘膜血管收縮最...
氯噻噸二鹽酸鹽
概述:氯哌噻噸爲硫雜蒽類抗精神病藥,通過阻斷多巴胺受體起作用。氯哌噻噸的鎮靜作用比氯丙嗪強,爲中效抗精神病藥。無鎮靜作用。尚有抗抑鬱和焦慮作用。口服吸收,3~6h血藥濃度達峯,血漿蛋白結合率95%,半衰期爲35h...
有先兆的偏頭痛
...0mg肌肉注射對確診偏頭痛患者有效,妊娠期偏頭痛只能用阿片類製劑,如哌替啶100-150mg口服,因其他種類藥物都能增加胎兒畸形風險或妊娠併發症。(3)麥角類:如二氫麥角胺(DHE)0.25-0.5mg肌肉或靜脈注射;或麥角胺0.5-1.0...
疾病;神經內科去甲腎上腺素
...10~20%),爲兒茶酚胺化合物。NAD主要作用於腎上腺素α受體,對心臟的β1受體有較弱的興奮作用,對β2受體無影響。其生理作用與腎上腺素基本相同,但各有特點。對心臟的興奮作用較弱,主要是縮血管。皮膚粘膜血管收縮最...
循環系統藥物;心肺復甦及抗休克藥物;藥物硫酸阿託平
...膽鹼能神經節後纖維效應器處,能與遞質的乙酰膽鹼爭奪受體,因此阻斷了外周神經作用的效應(副交感神經阻斷作用)。從而能抑制各分泌腺的分泌和使瞳孔放大。臨牀上用作散瞳劑。阿托品說明書:藥品名稱:阿托品英文名...
阿托品硫酸鹽
...膽鹼能神經節後纖維效應器處,能與遞質的乙酰膽鹼爭奪受體,因此阻斷了外周神經作用的效應(副交感神經阻斷作用)。從而能抑制各分泌腺的分泌和使瞳孔放大。臨牀上用作散瞳劑。阿托品說明書:藥品名稱:阿托品英文名...
支氣管舒張試驗
...試驗前12小時停用所有支氣管擴張劑,試驗時吸入短效β2受體激動劑(常用舒喘靈氣霧劑4噴,200ug),吸入前和吸入20分鐘後各做肺功能測定。如1秒用呼氣容積(FEV1)增加15%以上,且EFV1增加絕對值200ml,則爲試驗陽性。通常作爲...
呼吸科;化驗及醫學檢查二鹽酸氯哌噻噸
概述:氯哌噻噸爲硫雜蒽類抗精神病藥,通過阻斷多巴胺受體起作用。氯哌噻噸的鎮靜作用比氯丙嗪強,爲中效抗精神病藥。無鎮靜作用。尚有抗抑鬱和焦慮作用。口服吸收,3~6h血藥濃度達峯,血漿蛋白結合率95%,半衰期爲35h...