鹽酸多塞平片
...腎上腺素的再攝取,從而使突觸間隙中這二種神經遞質濃度增高而發揮抗抑鬱作用,也具有抗焦慮和鎮靜作用。【藥代動力學】口服吸收好,生物利用度爲13%~45%,半衰期(T1/2)爲8~12小時,表觀分佈容積(Vd)9~33L/kg。主要...
藥品說明書丙谷胺片
...沖洗、疏通膽道;②改變膽汁中成石因素,使重碳酸鹽濃度和排量明顯增加,而遊離膽紅素、膽固醇以及鈣離子的濃度降低;③通過拮抗CCK,抑制內生性CCK的促膽囊收縮作用而使膽囊容量擴充,使膽囊內膽汁成分稀釋,從而可預...
藥品說明書鹽酸曲馬多片
...觸對去甲腎上腺素的再攝取,並增加神經元外5-羥色胺濃度。從而影響痛覺傳遞而產生鎮痛作用,其作用強度爲嗎啡的1/8~1/10。本品無抑制呼吸作用,長期應用依賴性小。有鎮咳作用,強度爲可待因50%。不影響組胺釋放。【藥代...
藥品說明書鹽酸布比卡因注射液
...局部麻醉藥,其麻醉時間比鹽酸利多卡因長2~3倍,彌散度與鹽酸利多卡因相仿。對循環和呼吸的影響較小,對組織無剌激性,不產生高鐵血紅蛋白,常用量對心血管功能無影響,用量大時可致血壓下降,心率減慢。對b-受體有...
藥品說明書鹽酸布比卡因注射液
...局部麻醉藥,其麻醉時間比鹽酸利多卡因長2~3倍,彌散度與鹽酸利多卡因相仿。對循環和呼吸的影響較小,對組織無剌激性,不產生高鐵血紅蛋白,常用量對心血管功能無影響,用量大時可致血壓下降,心率減慢。對b-受體有...
藥品說明書佐匹克隆膠囊
...。【藥代動力學】據資料報道,健康人口服本品生物利用度爲80%,口服吸收迅速,1.5~2.0小時後可達血藥濃度峯值,給藥3.75、7.5和15mg後,分別爲30、60和115mg/ml。藥物吸收不受患者性別、給藥時間和重複給藥影響。藥物迅速由血...
藥品說明書鹽酸胺碘酮片
...作電位及有效不應期,有利於消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的a及b腎上腺素受體阻滯和輕度Ⅰ及Ⅳ類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導的抑制大於逆向。...
藥品說明書硝西泮片
...和抗驚厥作用。【藥代動力學】口服快速吸收,生物利用度爲78%,口服後2小時血藥濃度達峯值,2~3天血藥濃度達穩態,蛋白結合率高達85%,半衰期(T1/2)爲8~36小時,在肝臟代謝,大部分以代謝產物隨尿排出,20%隨糞便排出...
藥品說明書甲磺酸雙氫麥角毒鹼片
...角鹼後,吸收量達25%,在0.5~1.5小時之間達到最大血漿濃度。由於首過效應,生物利用度在5~12%之間,分佈量爲1100L(約16L/Kg),血漿蛋白結合率爲81%。消除爲雙相:即1.5~2.5小時的短半衰期(α-相)和13~15小時的長半衰期(β...
藥品說明書嗎氯貝胺膠囊
...【藥代動力學】口服易吸收,單次口服50~300mg,血漿濃度峯值爲0.3~2.7μg/ml,達峯時間爲1~2小時。生物利用度與劑量和重複用藥成正相關。血漿蛋白結合率約50%,表觀分佈容積爲75~95L/kg。體內分佈較廣,經肝臟代謝,t1/2爲2...
藥品說明書