GBZ/T 229.4—2012 工作場所職業病危害作業分級 第4部分:噪聲
...噪聲分級以國家職業衛生標準接觸限值及測量方法爲基礎進行分級。4.1.2分級前的準備應通過現場巡查,識別工作場所生產性噪聲的來源、分佈範圍、工人接觸噪聲情況及採取的控制措施,收集既往的聽力損傷資料,確定需要進...
中華人民共和國國家職業衛生標準;工作場所職業病危害作業分級;職業危害;噪聲消毒產品衛生安全評價規定
...的相關消毒產品未按《消毒產品衛生安全評價規定》要求進行衛生安全評價的,應儘快按要求補做衛生安全評價。消毒產品衛生安全評價規定正文第一條爲進一步深化衛生行政許可改革、規範消毒產品生產企業的生產經營行爲,...
法規文件甘草檸檬
...術1.原料處理:檸檬鹽胚需浸水脫除部分鹽,用多量清水進行浸泡,檸檬鹽胚在用食鹽加工之前,原料是大個的,可進行切片,一般是以橫切片爲好,如果小個者就可以整個鹽醃。因爲加工甘草檸檬時原料有片狀或整個鹽醃的,...
WS 507—2016 軟式內鏡清洗消毒技術規範
...。3.4終末漂洗finalrinsing用純化水或無菌水對消毒後的內鏡進行最終漂洗的過程。3.5清洗液cleaningsolution按照產品說明書,將醫用清洗劑加入適量的水配製成使用濃度的液體。4管理要求:4.1醫療機構的管理要求:4.1.1有條件的醫院...
詞條;消毒滅菌;醫療設備;中華人民共和國衛生行業標準植入式心臟起搏器產品註冊技術審查指導原則
...性要求,製造商應依據其具體產品的特性對註冊資料內容進行充實和細化,並依據具體產品的特性判斷指導原則中的具體內容是否適用。用於在特殊臨牀情況下使用的植入式心臟起搏器,可以不完全適用本指導原則的要求。但是...
法規文件WS 575—2017 衛生溼巾衛生要求
...性指標:用於手、皮膚、黏膜的衛生溼巾首次上市時,應進行相應的毒理學試驗,其結果應符合表2的要求。表2毒理安全性指標要求使用對象多次完整皮膚刺激試驗陰道黏膜刺激試驗a急性眼刺激試驗b皮膚變態反應試驗c手、皮膚...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;消毒滅菌天然膠乳橡膠避孕套產品註冊技術審查指導原則
...孕套的產品分類並無明確規定,通常是按照避孕套的寬度進行分類。寬度分爲56.0mm以上,50.0mm~56.0mm,50.0mm以下。在產品的外包裝上標示有產品的標稱寬度。企業通常會按產品特點再進行分型。有按照避孕套的單層壁厚,分爲普...
法規文件凍幹乙型腦炎滅活疫苗(Vero細胞)
...批。將復甦後的單層細胞用胰蛋白酶或其他適宜的消化液進行消化,分散成均勻的細胞,加入適宜的培養液混合均勻,置35~37℃培養形成緻密單層細胞。2.2毒種:2.2.1名稱及來源:生產用毒種爲乙腦病毒P3株或其他經批准的Vero細...
生物製品;疫苗;乙型腦炎;預防類生物製品自然災害環境衛生應急技術指南(2019版)
...存有毒有害化學品的倉庫佈設情況及其化學品種類等情況進行調查,並根據調查結果設定針對性監測指標;對水源附近的人畜糞便、垃圾和動物屍體等情況進行排查,評估水源是否已被污染或存在污染風險,如啓用臨時水源,則...
法規文件;技術指南發病 24 小時內急性 STEMI 患者到院 90 分鐘內進行直接經皮冠狀動脈介入治療(PCI)的比例
...:CVD-STEMI-05定義:發病24小時內急性STEMI患者到院90分鐘內進行直接經皮冠狀動脈介入治療(PCI)的比例是指單位時間內,發病24小時內急性STEMI患者中,從到院至進行直接PCI治療導絲通過靶血管(DoortoDevice,DTD)的時間小於等於90...
心血管系統疾病相關專業醫療質量控制指標;急性ST段抬高型心肌梗死專業醫療質量控制指標