氫氯噻嗪片
...可能與藥物在小腸的滯留時間延長有關。本藥部分與血漿蛋白結合,另部分進入紅細胞內。口服2小時起作用,達峯時間爲4小時,作用持續時間爲6~12小時。T1/2爲15小時,腎功能受損者延長。本藥吸收後消除相開始階段血藥濃...
藥品說明書洋地黃毒苷注射液
...較多的Ca2+釋放;心肌細胞內Ca2+濃度增高,激動心肌收縮蛋白從而增加心肌收縮力。2.負性頻率作用:由於其正性肌力作用,使衰竭心臟心排出量增加,血流動力學狀態改善,消除交感神經張力的反射性增高,並增強迷走神經張...
藥品說明書維生素D2膠丸
...。【藥代動力學】由小腸吸收,其吸收需膽鹽與特殊α-球蛋白結合後轉運到身體其他部位,貯存於肝和脂肪。代謝、活化首先通過肝臟,其次爲腎臟。作用開始時間爲12~24小時,治療效應需10~14天。半衰期(t1/2)爲19~48小時,在...
藥品說明書奧沙西泮片
...2~4小時,血藥濃度達峯值,數天血藥濃度達穩態,血漿蛋白結合率爲86~89%,T1/2一般爲5~12小時。體內與葡萄糖醛酸結合滅活,均經腎排泄,體內蓄積量極小。【適應症】主要用於短期緩解焦慮、緊張,激動,也可用於催眠,...
藥品說明書;安眠鎮靜類磷酸丙吡胺片
...而異)。廣泛分佈於全身,表觀分佈容積爲3.0~5.7L/kg。蛋白結合率依血藥濃度而異,約爲35%~95%。T1/2約4~10小時,腎肌酐清除率低於每分鐘40ml時爲10~18小時。一次口服300mg後30分鐘至3小時可達治療作用,1~3小時血藥濃度...
藥品說明書;心血管系統用藥奧沙西泮片
...2~4小時,血藥濃度達峯值,數天血藥濃度達穩態,血漿蛋白結合率爲86%~89%,t1/2一般爲5~12小時。體內與葡萄糖醛酸結合滅活,均經腎排泄,體內蓄積量極小。【適應症】主要用於短期緩解焦慮,緊張,激動,也可用於催眠,...
藥品說明書磷酸氫鈣片
...的吸收,食物中的纖維素和植物酸則減少鈣的吸收。血漿蛋白結合率約45%。口服本品後,約80%鈣自糞便排泄,其中主要爲未吸收的鈣,20%自腎臟排泄,其排泄量與腎功能及骨鈣含量有關。【適應症】補鈣藥,用於鈣缺乏症。對於...
藥品說明書硫酸異丙腎上腺素注射液
...學名稱爲4-[(2-異丙氨基-1-羥基)-1,2-苯二酚硫酸鹽。其結構式爲:分子式:C11H17NO3·1/2H2SO4分子量:259.29【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理作用】爲β受體激動劑,對β1和β2受體均有強大的激動作用,對α受體幾無作用。主...
藥品說明書;呼吸系統類青蒿素栓
...亡。其作用方式是通過其內過氧化物(雙氧)橋,經血紅蛋白分解後產生的遊離鐵所介導,產生不穩定的有機自由基及/或其他親電子的中介物,然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物,而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青...
藥品說明書依地酸鈣鈉注射液
...黏膜充血、噴嚏、流涕和流淚。2.少數有尿頻、尿急、蛋白尿、低血壓和心電圖T波倒置。3.過大劑量可引起腎小管上皮細胞損害,導致急性腎功能衰竭。腎臟病變主要在近曲小管,亦可累及遠曲小管和腎小球。4.有患者應用...
藥品說明書