椎管內良性腫瘤臨牀路徑(2016年版)
拼音:zhuīguǎnnèiliángxìngzhǒngliúlínchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《椎管內良性腫瘤臨牀路徑(2016年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2016年12月2日《國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種臨牀路徑的通知》(國衛辦醫...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑先天性髖關節脫位
...母的妊娠及生產情況,有無難產,有無先天性髖關節脫位家族史,患兒何時開始走路,步態如何,有無他處畸形。2.新生兒應檢查有無兩側腹股溝及臀皺襞不對稱,有無髖外展受限。幼兒及兒童應檢查有無跛行及步態不穩。3.測...
中醫學;中醫骨傷科;中醫病名;中醫診斷學;疾病;骨與創傷科兒童抽動症
...日久則成爲習慣性抽動。遺傳因素:短暫性抽動障礙可有家族聚集性,患兒家族成員中患抽動障礙較多見,故認爲可能與遺傳因素有關。2.軀體因素開始時往往由於局部刺激而產生抽動。如眼結合膜炎、倒睫刺激引起眨眼,鼻炎...
疾病;兒科WS/T 104—2014 地方性克汀病和地方性亞臨牀克汀病診斷
...骨齡發育落後和身體發育障礙鑑別。8.4同散發性克汀病、家族性甲狀腺腫、唐氏綜合徵、承雷病、苯丙酮尿症、勞-蒙-畢氏綜合徵、半乳糖血症、幼年型黏液水腫、大腦性癱瘓、頭小畸形、垂體前葉功能低下、維生素D缺乏性佝僂...
中華人民共和國衛生行業標準Bourneville病
...即已出現。癲癇可表現爲任何發作形式。起初可能表現爲嬰兒痙攣症,以後轉變爲全身性發作或部分性發作。有些病人可僅有癲癇發作而無其他臨牀表現。60%~70%的病人有不同程度的智力減退,常在2~3歲即出現,甚至更早。有...
皮膚科疾病;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病;神經內科;神經皮膚綜合徵;疾病矮小症
...童則可診斷爲矮小症。表格2.矮小症的不同診斷正常生長家族性(基因性)矮小症//體質性生長髮育延遲(“大器晚成”)//異常生長髮育不勻稱性矮小症:對比四肢長度,軀幹發育長於或短於應有長度骨骼發育不良/SHOX基因突變/...
疾病結節性腦硬化
...即已出現。癲癇可表現爲任何發作形式。起初可能表現爲嬰兒痙攣症,以後轉變爲全身性發作或部分性發作。有些病人可僅有癲癇發作而無其他臨牀表現。60%~70%的病人有不同程度的智力減退,常在2~3歲即出現,甚至更早。有...
皮膚科疾病;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病;神經皮膚綜合徵;神經內科Hailey-Hailey病
概述:家族性良性天皰瘡(familialbenignpemphigus)又稱爲Hailey-Hailey病,1939年報道本病。是一種顯性遺傳性皮膚病,亦可見無家族史病例。家族性良性天皰瘡少見,可由於摩擦,陽光照射,損傷及細菌感染而激發,有人認爲本病與...
疾病;皮膚科;水皰大皰性皮膚病無皮疹或內臟型肥大細胞增生病
...織成分增生性損害,常見於嬰兒或兒童,一般無遺傳史或家族史,但偶見家族發病者。肥大細胞的顆粒含有組氨酸,可由組氨酸脫羧酶將其轉化爲組胺。肥大細胞受到刺激後,引起脫粒和釋放介質,組胺隨其顆粒一起排出細胞外...
疾病;皮膚性病科家族性頜骨肥大
概述:巨頜症(cherubism)亦稱家族性頜骨肥大(familialcherubism)或天使病,也有稱爲家族性頜骨纖維異常增殖症(familialfibrousdysplasiaofthejaws),是家族性頜骨囊性病損,有遺傳傾向的常染色體顯性遺傳病。以在青春期後施行以改...
口腔疾病;口腔頜面外科學;口腔頜面部腫瘤;頜骨良性腫瘤及瘤樣病變;骨源性良性腫瘤及瘤樣病變