鹽酸嗎啡控釋片
...粘膜吸收,與普通片劑相比,口服控釋片血藥濃度達峯時間較長,一般爲服後2~3小時,峯濃度也稍低,消除半衰期爲3.5~5小時。本品在達穩態時血藥濃度的波動就較小,主要用於晚期癌症病人鎮痛。【適應症】根據世界衛生組...
藥品說明書鹽酸利多卡因緩釋滴丸
...,可能對本品也過敏,但利多卡因與普魯卡因胺、奎尼汀間尚無交叉過敏反應的報道。(3)本品嚴格掌握濃度和用藥總量,超量可引起驚厥及心跳驟停。(4)其體內代謝較普魯卡因慢,有蓄積作用,可引起中毒而發生驚厥。(5...
藥品說明書鹽酸利多卡因緩釋滴丸
...,可能對本品也過敏,但利多卡因與普魯卡因胺、奎尼汀間尚無交叉過敏反應的報道。(3)本品嚴格掌握濃度和用藥總量,超量可引起驚厥及心跳驟停。(4)其體內代謝較普魯卡因慢,有蓄積作用,可引起中毒而發生驚厥。(5...
藥品說明書甲碸黴素膠囊
...此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合,因此體內抗菌活性較高。本品尚具有較強的免疫抑制作用。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速而完全,正...
藥品說明書雙氯非那胺片
...化學名稱:主要成分:雙氯非那胺,化學名稱:4,5-二氯間苯二磺酰胺分子式與分子量:C6H6CI2N2O4S2,305.15其結構式爲:【性狀】本品爲白色片【藥理毒理】在其分子中含有2個磺酰胺基團,故具有較強的碳酸酐酶抑制功能,除抑制Na...
藥品說明書;眼科用藥甲碸黴素片
...此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合,因此體內抗菌活性較高。本品尚具有較強的免疫抑制作用。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速而完全,正...
藥品說明書硫酸嗎啡控釋片
...粘膜吸收,與普通片劑相比,口服控釋片血藥濃度達峯時間較長,一般爲服後2~3小時,峯濃度也稍低,消除半衰期爲3.5~5小時。本品在達穩態時血藥濃度的波動就較小,主要用於晚期癌症病人鎮痛。【適應症】根據世界衛生組...
藥品說明書氟羅沙星注射液
...爲2.85μg/ml,血消除半衰期(t1/2β)爲8.6±1.3小時,達峯時間爲0.33小時,表觀分佈容積(Vd)爲110L。本品在多數組織中的濃度接近或高於同時期血濃度,但中樞神經系統中濃度很低。給藥量的60%~70%以原形及代謝物經腎臟排泄。少部...
藥品說明書撲米酮片
...如需作此試驗需停藥至少24小時,最好48~72小時。3.個體間血藥濃度差異很大,用藥需個體化。4.停藥時用量應遞減,防止重新發作。5.治療期間需按時服藥,發現漏服應儘快補服,但距下次給藥前1小時內則不必補服,勿一次服...
藥品說明書;抗癲癇藥撲米酮片
...需作此試驗需停藥至少24小時,最好48~72小時。4.個體間血藥濃度差異很大,用藥需個體化。5.停藥時用量應遞減,防止重新發作。6.治療期間需按時服藥,發現漏服應儘快補服,但距下次給藥前1小時內則不必補服,勿一次...
藥品說明書