鹽酸酚苄明膠囊
...作用有關。尚無鹽酸酚苄明影響生殖的研究結果。【藥代動力學】口服後約20%~30%的鹽酸酚苄明在胃腸道以活性形式吸收,口服用藥的半衰期(T1/2)尚不清楚,口服後數小時開始作用,持續3~4天。本品在肝內代謝,多數藥物24...
藥品說明書注射用鹽酸多柔比星(速溶)
...粘膜、毛囊)是對多柔比星抗增生作用最敏感的。【藥代動力學】吸收:多柔比星不能通過胃腸道吸收。由於對組織具有強烈刺激性,故藥物必須通過血管給藥(靜脈內或動脈內)。已證明膀胱內給藥也是可行的,這一給藥途徑...
藥品說明書雙氯芬酸鈉片
...驗結果:大鼠經口LD50爲150mg/kg;小鼠經口390mg/kg。【藥代動力學】本品口服吸收快,血漿蛋白結合率爲99.5%,大約50%在肝臟代謝,40%~65%從腎臟排出,35%從膽汁、糞便排出。【適應症】1.急慢性風溼性關節炎、急慢性強直性脊椎...
藥品說明書水楊酸鈉片
...。急性毒性試驗結果:大鼠腹腔注射LD50爲780mg/Kg。【藥代動力學】本品爲阿司匹林的代謝產物,口服後吸收迅速、完全,可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。在肝臟代謝,代謝產物主要爲水楊尿酸和葡糖醛酸結合物...
藥品說明書異維A酸膠丸
...揮治療作用。毒理學:試驗表明有嚴重致畸作用。【藥代動力學】本品口服後迅速由胃腸道吸收,2-4小時後達血濃度高峯,半衰期爲10-20小時,主要在肝臟或腸壁代謝,以原形及代謝產物進入肝腸循環,口服生物利用度低,餐後...
藥品說明書來氟米特片
...內活性主要通過其活性代謝產物A771726(M1)而產生。【藥代動力學】本品口服吸收迅速,在胃腸粘膜與肝中迅速轉變爲活性代謝產物A771726(M1),口服後6~12小時內A771726的血藥濃度達峯值,口服生物利用度(F)約80%,吸收不受高...
藥品說明書茶鹼葡萄糖注射液
...平滑肌作用;增加心肌收縮力和輕微的利尿作用。【藥代動力學】本品進入體內後與血漿蛋白結合率爲60%,表觀分佈容積(Vd)約爲0.5L/kg,半衰期(t1/2)爲3~9小時,本品約80%~90%在肝代謝,10%以原型從尿排出。【適應症】適用...
藥品說明書鹽酸妥拉唑啉片
...未見致癌、致畸、致突變的動物和人體研究資料。【藥代動力學】本品在胃腸道吸收,經40~100分鐘達最大作用;從腎臟消除較快,不易達到有效濃度。肌肉注射吸收更快,可於30~60分鐘達最大作用,持續數小時。在新生兒體內...
藥品說明書異維A酸膠丸
...揮治療作用。毒理學:試驗表明有嚴重致畸作用。【藥代動力學】本品口服後迅速由胃腸道吸收,2~4小時後達血濃度高峯,半衰期爲10~20小時,主要在肝臟或腸壁代謝,以原形及代謝產物進入肝腸循環,口服生物利用度低,餐...
藥品說明書異維A酸膠丸
...揮治療作用。毒理學:試驗表明有嚴重致畸作用。【藥代動力學】本品口服後迅速由胃腸道吸收,2~4小時後達血濃度高峯,半衰期爲10~20小時,主要在肝臟或腸壁代謝,以原形及代謝產物進入肝腸循環,口服生物利用度低,餐...
藥品說明書