Alzheimer病
...晚發FAD病例中,患病風險及起病年齡都於19號染色體上載脂蛋白Eε-4(APOE4)等位基因數量有關。研究發現,其他蛋白如α2巨球蛋白及其受體、低密度脂蛋白相關性蛋白-1等,也顯着增加老年人AD患病風險。流行病學研究提示,AD...
疾病;神經內科CM1黑蒙性白癡
...及自主神經節細胞內,神經元在顯微鏡下呈氣球樣,這是由於大量具有膜性結構的溶酶體所造成的。此外,腦組織內尚有膠質反應和脫髓鞘性改變。同樣,在周圍血液中的單核細胞、培養的皮膚成纖維細胞,在顯微鏡下可有細胞...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常肺泡蛋白沉着症
...不明確,但基本上同意發病過程爲脂質代謝障礙所致。即由於機體內、外因素作用引起肺泡表面活性物質的代謝異常。到目前爲止,研究較多的有肺泡巨噬細胞活力,動物實驗證明巨噬細胞吞噬粉塵後其活力明顯下降,而病員灌...
疾病結、直腸黑變病
...結腸粘膜上其黑變這色澤如此深褐、典型。故認爲可能是由於多數蒽醌類藥物及其代謝產物本身爲深棕色,它們粘附於已破壞崩解的上皮細胞結構表面被巨噬細胞吞噬後,加秉承黑變的程度。但某些患者沒有便祕及服用瀉藥史也...
疾病CM1家族黑矇性白癡
...及自主神經節細胞內,神經元在顯微鏡下呈氣球樣,這是由於大量具有膜性結構的溶酶體所造成的。此外,腦組織內尚有膠質反應和脫髓鞘性改變。同樣,在周圍血液中的單核細胞、培養的皮膚成纖維細胞,在顯微鏡下可有細胞...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常肝卟啉病
...和卟啉前體排泄增多爲特點。卟啉病爲先天性疾病,主要由於與血紅素合成有關的各種酶缺乏所引起,有家族發病史。由於血紅素合成代謝受阻環節不同,其臨牀表現、發病機制、遺傳方法、實驗室所見都各異。因此卟啉病有多...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病Rosen-Castleman-Liebow綜合徵
...不明確,但基本上同意發病過程爲脂質代謝障礙所致。即由於機體內、外因素作用引起肺泡表面活性物質的代謝異常。到目前爲止,研究較多的有肺泡巨噬細胞活力,動物實驗證明巨噬細胞吞噬粉塵後其活力明顯下降,而病員灌...
疾病;呼吸科;特發性間質性肺炎和其他瀰漫性肺疾病肝性紫質症
...和卟啉前體排泄增多爲特點。卟啉病爲先天性疾病,主要由於與血紅素合成有關的各種酶缺乏所引起,有家族發病史。由於血紅素合成代謝受阻環節不同,其臨牀表現、發病機制、遺傳方法、實驗室所見都各異。因此卟啉病有多...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病肝性卟啉症
...和卟啉前體排泄增多爲特點。卟啉病爲先天性疾病,主要由於與血紅素合成有關的各種酶缺乏所引起,有家族發病史。由於血紅素合成代謝受阻環節不同,其臨牀表現、發病機制、遺傳方法、實驗室所見都各異。因此卟啉病有多...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病肝性卟啉病
...和卟啉前體排泄增多爲特點。卟啉病爲先天性疾病,主要由於與血紅素合成有關的各種酶缺乏所引起,有家族發病史。由於血紅素合成代謝受阻環節不同,其臨牀表現、發病機制、遺傳方法、實驗室所見都各異。因此卟啉病有多...
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