鹽酸利多卡因注射液
...H20分子量:288.82【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲酰胺類局麻藥。血液吸收後或靜脈給藥,對中樞神經系統有明顯的興奮和抑制雙相作用,且可無先驅的興奮,血藥濃度較低時,出現鎮痛和思睡、痛閾提高;...
藥品說明書鹽酸地爾硫䓬緩釋片
...狀】本品爲白色薄膜衣片,除去薄膜衣後顯白色。【藥理毒理】1.藥理本品爲鈣離子通道阻滯劑,其作用與心肌及血管平滑肌除極時抑制鈣離子內流有關。本品可以有效地擴張心外膜和心內膜下的冠狀動脈,緩解自發性心絞痛...
藥品說明書鹽酸利多卡因注射液
...H20分子量:288.82【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲酰胺類局麻藥。血液吸收後或靜脈給藥,對中樞神經系統有明顯的興奮和抑制雙相作用,且可無先驅的興奮,血藥濃度較低時,出現鎮痛和思睡、痛閾提高;...
藥品說明書茶鹼控釋膠囊
...加用藥劑量。【藥物過量】應立即緊急處理,處理原則同普通茶鹼製劑中毒。【規格】(1)0.1g(2)0.3g【貯藏】遮光、密封保存。【包裝】【有效期】【批准文號】【生產企業】企業名稱:地址:郵政編碼:電話號碼:傳真號...
藥品說明書磷酸可待因緩釋片
...動力學】磷酸可待因緩釋片口服後由胃腸道黏膜吸收,與普通片劑相比,口服緩釋片血藥濃度達峯時間較長,一般爲服後2~3小時,峯濃度也稍低,T1/2約爲3~4小時。其生物利用度(F)爲40%~70%。主要在肝臟與葡萄糖醛酸結合,...
藥品說明書甲硝唑膠囊
...式:C6H9N3O3分子量:171.16【性狀】本品爲膠囊劑。【藥理毒理】甲硝唑對大多數厭氧菌具強大抗菌作用,但對需氧菌和兼性厭氧菌無作用。抗菌譜包括脆弱擬桿菌和其他擬桿菌屬、梭形桿菌、產氣梭狀芽孢桿菌、真桿菌、韋容球...
藥品說明書單硝酸異山梨酯片
...癌和致突變現象動物實驗未觀察到。【藥代動力學】口服普通片劑在胃腸道完全吸收,無肝臟首過效應,生物利用度近100%,血清濃度達峯時間在服藥後30~60分鐘。片劑的作用時間6小時,平均清除半衰期爲4~5小時。老年人、肝...
藥品說明書單硝酸異山梨酯緩釋膠囊
...致突變現象動物實驗未觀察到。【藥代動力學】緩釋劑與普通片比較,相對生物利用度爲80%~90%。ISMN的蛋白結合率5%,緩釋劑的作用時間可延長到8.6小時,平均清除半衰期爲4~5小時。老年人、肝功能或腎功能損害及心功能不全...
藥品說明書司帕沙星片
...4O3分子量:392.41【性狀】本品爲黃色或淡黃色片。【藥理毒理】1.藥理學本品爲喹諾酮類抗菌藥。系廣譜抗菌藥,對革蘭陽性細菌包括金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、糞腸球菌有明顯抗菌作用;...
藥品說明書司帕沙星膠囊
...:C19H22F2N4O3分子量:392.41【性狀】本品爲膠囊劑。【藥理毒理】1.藥理學本品爲喹諾酮類抗菌藥。系廣譜抗菌藥,對革蘭陽性細菌包括金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、糞腸球菌有明顯抗菌作用;...
藥品說明書