硝苯地平緩釋片
...最低有效血藥濃度(10ng/ml)以上時間達12小時。NF組織分佈廣泛,藥物在肝、血清、腎及肺中濃度較高,而在腦、骨骼肌中濃度較低。NF在人體內血漿蛋白結合率高過92%~98%,但其主要代謝物的蛋白結合率較低,爲54%。NF在體內經肝...
藥品說明書注射用頭孢噻吩鈉
...4小時內連續靜脈滴注12g,血藥濃度波動於10~30mg/L。本品廣泛分佈於各種組織和體液中,在腎皮質、胸水、心肌、橫紋肌、皮膚和胃中濃度較高,腎組織中濃度接近血藥濃度,其餘組織中的濃度僅爲血藥濃度的1/3左右,在支氣管...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸馬普替林片
...。【藥代動力學】口服吸收緩慢。生物利用度爲65%,體內廣泛分佈,總清除率爲(CL)63.5L/h,蛋白結合率爲88%。口服後8~16小時血藥濃度達峯值。半衰期(t1/2)爲27~58小時,活性代謝產物半衰期(t1/2)爲60~90小時。主要經肝...
藥品說明書克黴唑片
...包括口服未吸收部分及經膽汁排泄部分。該藥在體內分佈廣泛,在肝、脂肪組織中濃度高,不能穿透正常腦膜進入腦脊液中。本品的血清蛋白結合率爲50%。【適應症】預防和治療免疫抑制病人口腔和食管念珠菌感染,但由於本品...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸普萘洛爾片
...胎毒性。【藥代動力學】本品口服後胃腸道吸收較完全,廣泛地在肝內代謝,生物利用度約30%。藥後1-1.5小時達血藥濃度峯值,消除半衰期爲2-3小時,血漿蛋白結合率90-95%。個體血藥濃度存在明顯差異,表觀分佈容積3.9±6.0L/kg。...
藥品說明書;心血管系統用藥左旋多巴膠囊
...口服後由小腸吸收。空腹服後1~2小時血藥濃度達峯值,廣泛分佈於體內各組織,1%進入中樞轉化成多巴胺而發揮作用,其餘大部分均在腦外代謝脫羧成多巴胺,故起效緩慢。半衰期(t1/2)爲1~3小時,如用外周多巴脫羧酶抑制...
藥品說明書硫酸小諾黴素片
...吸收很少,在腸道中能達高濃度。但在痢疾急性期或腸道廣泛炎性病變或潰瘍性病變時,口服吸收量可有增加。本品被吸收的部分可進入胎兒臍帶和羊水中,也可分泌入乳汁中,在體內不代謝,基本上以原形經腎小球濾過排出。...
藥品說明書左旋多巴片
...口服後由小腸吸收。空腹服後1~2小時血藥濃度達峯值,廣泛分佈於體內各組織,1%進入中樞轉化成多巴胺而發揮作用,其餘大部分均在腦外代謝脫羧成多巴胺,故起效緩慢。半衰期(t1/2)爲1~3小時,如用外周多巴脫羧酶抑制...
藥品說明書鹽酸普萘洛爾片
...胎毒性。【藥代動力學】本品口服後胃腸道吸收較完全,廣泛地在肝內代謝,生物利用度約30%。藥後1~1.5小時達血藥濃度峯值,消除半衰期爲2~3小時,血漿蛋白結合率90%~95%。個體血藥濃度存在明顯差異,表觀分佈容積(3.9±6...
藥品說明書注射用頭孢噻吩鈉
...4小時內連續靜脈滴注12g,血藥濃度波動於10~30mg/L。本品廣泛分佈於各種組織和體液中,在腎皮質、胸水、心肌、橫紋肌、皮膚和胃中濃度較高,腎組織中濃度接近血藥濃度,其餘組織中的濃度僅爲血藥濃度的1/3左右,在支氣管...
藥品說明書