膠樣粟丘疹
...在兒童或少年期發病,至青春期後即逐漸自行消退,常有家族史,可能是常染色體顯性遺傳。而成人型常在成年後長期受日光曝曬,特別是熱帶戶外工作者多見。膠樣粟丘疹分兒童型及成人型,兒童型多在幼年發病,至青壯年後...
皮膚科疾病;物理性皮膚病;慢性光化性皮炎;疾病腸道息肉病
...同而異,文獻報道的發生率差異較大,在10%~66%不等。除家族性和幼年性息肉常出現在少年期外,一般見於中年後,並隨年齡的增長而增加,60歲以上老年人約佔75%。男性高於女性,約爲2∶1。病因:大腸息肉的分類方法很多,...
疾病;消化科;腸道疾病;腸道其他疾病特發性肺間質纖維化
...fibronectin),促進纖維細胞增生,形成纖維化。本病亦有家族性,有些患者是雙胞胎,同家族的患者,蛋管異地居住多年,仍可發生同樣的疾病。遺傳連鎖的研究表明,家族性IPF發生的危險與免疫球蛋白的γ異型有關。此外,在IP...
克-雅病性癡呆
...病、GSS綜合症(Gerstmann-Stranssler-ScheinkerSyndrome)、致死性家族性失眠症(FatalFamilialInsomnia,FFI)、庫魯病(Kuru)。在動物有:羊瘙癢症(Scrapie)和牛海綿狀腦病(BovineSpongiformEncephalopathy,BSE)等。克羅伊茨費爾特-雅各布病性癡...
精神科;腦器質性精神障礙;顱內感染伴發的精神障礙反應性組織細胞增多症
...體感染也有報道。結締組織病、X伴性淋巴增生綜合徵、家族性嗜紅細胞性淋巴細胞增生症、亞急性細菌性心內膜炎、風溼病、白血病、惡性淋巴瘤、骨髓轉移癌及獲得性免疫缺陷綜合徵以及脾臟切除後、酗酒等都有報道。也可...
疾病;感染內科;綜合徵先天性非溶血性黃疸
...n英文:congenitalnonhemolyticjaundice疾病別名Gilbert綜合徵,慢性家族性非溶血性黃疸(間接型),體質性肝功能不良,特發性非溶血性膽紅素增多症,間歇性幼年性黃疸,家族性膽汁血癥,青春期間歇性黃疸,非結合性膽紅素增多症,肝炎後膽紅素...
疾病;消化內科青少年春季疹
...的一定波長的紫外線和冷空氣共同作用所致。該病在一些家族中發病率較高,主要發生在十歲左右的男孩,女孩卻少見,可能由於長髮遮蓋耳朵從而避免了紫外線的直按照射所致。其特徵表現爲初春陽光照射後,耳輪迅速出現紅...
疾病;皮膚性病科動脈肝臟發育異常綜合徵
...綜合徵。本病徵爲遺傳性疾病,屬常染色體顯性遺傳,有家族發病傾向。症狀體徵生後開始即呈現持續性黃疸,3個月左右出現全身皮膚瘙癢,肌腱或皮下伴有色斑如黃色瘤等慢性肝內膽汁淤積徵象;特徵性外貌(前額突出、眼球...
疾病;兒科噬血綜合徵
...體感染也有報道。結締組織病、X伴性淋巴增生綜合徵、家族性嗜紅細胞性淋巴細胞增生症、亞急性細菌性心內膜炎、風溼病、白血病、惡性淋巴瘤、骨髓轉移癌及獲得性免疫缺陷綜合徵以及脾臟切除後、酗酒等都有報道。也可...
疾病;感染內科;綜合徵Creutzfeldt-Jakob病
...年齡60歲。症狀體徵CJD分爲散發型、醫源型(獲得型)、家族型和變異型等四型,80%-90%爲散發型。發病年齡25-78歲,平均58歲,男女均可罹患;新變異型較早發病,平行26歲。1、患者多隱襲起病,緩慢進展,臨牀分爲叄期:...
疾病;神經內科